【百色】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参与益处、参与方式、常见问题及温馨提示。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新药试用机会、专业医疗团队关注、费用支持及科研贡献。符合条件的患者可通过全球好药网了解详细信息并参与。试验安全且副作用较小，患者有权随时退出。参与试验为癌症患者带来新希望。

【百色】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【百色】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。与传统的化疗药物不同，靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞的特定分子，在抑制肿瘤生长的同时，减少对正常细胞的影响。

二、为何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与靶向药试验对于患者来说，意味着可能有以下几方面的益处：

新药试用机会：患者可以在药物上市前优先使用，为治疗提供新的可能性。

专业医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗。

费用支持：部分试验会为患者提供一定的经济支持。

科研贡献：参与试验的患者将为癌症研究做出贡献，帮助更多患者。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与靶向药试验需要满足一定的条件，包括但不限于：

确诊为实体瘤患者。

年龄、性别、病情等符合试验要求。

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的家人符合条件，可以通过以下方式参与：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取详细信息。

关注全球好药网官方网站或微信公众号，了解最新试验信息。

前往指定的医疗机构进行咨询和评估。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的常见问题

以下是关于靶向药试验的一些常见问题：

问：靶向药试验安全吗？答：靶向药试验在专业医疗团队的监督下进行，所有药物都经过严格的实验室测试和前期研究，确保患者安全。

问：试验过程中会有哪些副作用？答：靶向药物可能会有一些副作用，但相较于传统化疗药物，副作用通常较小。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。

问：试验过程中可以随时退出吗？答：是的，患者有权在试验过程中随时退出，并不会影响正常的治疗。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者提供了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得新型药物的治疗，还能为癌症研究做出贡献。如果您或您的家人符合条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，开启新希望之旅。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。