【咸宁】乳腺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了乳腺癌靶向药试验的意义、定义、进展与应用，以及如何参与试验和其优势与挑战。乳腺癌靶向药试验为女性患者带来新的生机，通过精准打击癌细胞遗传物质，提高疗效、减少副作用。近年来，新型靶向药物的研发为患者提供了更多治疗选择。同时，介绍了参与试验的步骤及试验的优势，如精准治疗、副作用小等，以及面临的挑战，如药物研发周期长、耐药性等。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线。

【咸宁】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【咸宁】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。随着医学科技的不断发展，乳腺癌的治疗方式也在不断革新。乳腺癌靶向药试验作为一种创新的疗法，为众多乳腺癌患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍乳腺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新动态。

二、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌特定基因突变的药物临床试验。通过精准打击癌细胞的遗传物质，降低正常细胞的损害，从而达到提高疗效、减少副作用的目的。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性，为乳腺癌患者提供了更为精准的治疗方案。

三、乳腺癌靶向药试验的进展与应用

1. 进展：近年来，乳腺癌靶向药试验取得了显著成果，多种新型靶向药物相继问世，为乳腺癌患者带来了更多治疗选择。例如，HER2阳性乳腺癌患者可通过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等靶向药物进行治疗。

2. 应用：乳腺癌靶向药试验不仅适用于晚期乳腺癌患者，也可用于早期患者的辅助治疗。根据患者的具体情况，医生会制定个性化的治疗方案，以期达到最佳治疗效果。

四、如何参与乳腺癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有乳腺癌，并希望了解和参与乳腺癌靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解试验相关信息，包括药物名称、试验阶段、入选标准等。

2. 咨询专业医生，评估是否符合入选条件。

3. 签署知情同意书，正式加入试验。

4. 按照试验方案进行治疗，定期进行随访。

五、乳腺癌靶向药试验的优势与挑战

1. 优势：乳腺癌靶向药试验具有以下优势：

- 精准治疗，针对性更强；

- 副作用较小，患者生活质量更高；

- 为难治性乳腺癌患者提供新的治疗途径。

2. 挑战：乳腺癌靶向药试验也面临一些挑战，如：

- 药物研发周期长，成本高；

- 部分患者可能存在基因突变不明确，难以找到合适的靶向药物；

- 靶向药物可能产生耐药性。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下，越来越多的患者将受益于这一创新疗法。如果您想了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们共同关注乳腺癌治疗领域的最新进展，为抗击癌症而努力！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1