【乌海】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了胰腺癌这一高度致命的恶性肿瘤，及当前无靶点胰腺癌治疗面临的困境。我国科研团队开展了一项无靶点胰腺癌要求靶点靶向药试验，旨在寻找潜在靶点并研发针对性药物。试验面向无靶点胰腺癌患者，将进行基因检测、临床试验和数据收集。参与者将获得免费基因检测和药物治疗，专业团队全程跟踪。该试验将为无靶点胰腺癌患者带来新的治疗选择，共创未来。

【乌海】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【乌海】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌概述

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，其早期症状不明显，导致许多患者在确诊时已经处于晚期。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，严重威胁人们的生命健康。

二、无靶点胰腺癌的困境

传统治疗手段如手术、化疗和放疗对于无靶点胰腺癌的疗效并不理想。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗手段，在肿瘤治疗中取得了显著成果。然而，无靶点胰腺癌患者往往无法从靶向治疗中获益，因为缺乏明确的靶点。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验

为了解决无靶点胰腺癌患者的治疗难题，我国科研团队开展了一项胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。该试验旨在寻找无靶点胰腺癌患者的潜在靶点，并研发针对这些靶点的靶向药物。

四、试验招募对象

本次试验主要面向无靶点胰腺癌患者，具体招募条件如下：

经病理学确诊为胰腺癌患者；

无明确靶向治疗靶点；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、试验流程及获益

参加试验的患者将接受以下流程：

基因检测：通过基因检测，筛选出具有潜在靶点的患者；

临床试验：患者将接受针对性的靶向药物治疗，并定期评估疗效；

数据收集：研究人员将收集患者的临床数据，以评估靶向药物的安全性和有效性。

参加试验的患者将有机会获得以下获益：

免费基因检测：价值数万元的基因检测费用将由试验承担；

免费药物治疗：患者将免费获得针对性的靶向药物治疗；

专业团队跟踪：患者将得到专业团队的全程跟踪和指导。

六、携手共创未来

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项充满希望的研究，将为无靶点胰腺癌患者带来新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参加试验，共同为胰腺癌治疗事业贡献力量。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

七、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的希望。让我们携手共进，为胰腺癌治疗事业献出一份力量，让更多患者重拾健康与希望。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者