【克拉玛依】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了靶向治疗在癌症治疗中的重要作用，重点介绍了ROS1靶点靶向药试验，该试验为实体瘤患者提供了新的治疗希望。ROS1靶点靶向药通过抑制ROS1活性，抑制肿瘤细胞生长，为患者提供了全新治疗策略。该临床试验正评估药物的安全性和有效性，招募符合条件的实体瘤患者。参与流程简单，治疗优势显著，有望降低副作用，提高生活质量。欢迎符合条件的患者咨询并参与试验。

【克拉玛依】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【克拉玛依】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的漫长旅程中，靶向治疗为众多肿瘤患者带来了新的希望。ROS1靶点靶向药试验，作为一项前沿的抗癌新药临床研究，正在为实体瘤患者开启一扇通往康复的大门。本文将详细介绍这项试验，帮助您了解如何参与，以及它可能为您带来的治疗希望。

ROS1靶点：一种全新的治疗策略

ROS1是一种受体酪氨酸激酶，其在多种癌症类型中发生基因重排，导致癌症细胞的异常生长。ROS1靶点靶向药，通过特异性抑制ROS1的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长，为患者提供了一种全新的治疗策略。

临床试验：为患者带来新希望

本次临床试验旨在评估ROS1靶点靶向药在实体瘤患者中的安全性和有效性。该药物已通过早期研究显示出良好的抗肿瘤效果，目前正进入更广泛的临床试验阶段。

招募对象：不限癌种，符合条件的实体瘤患者

本次试验面向所有符合条件的实体瘤患者，不限癌种。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

ROS1基因检测结果为阳性；

年龄在18岁以上；

能够遵循临床试验的要求和安排。

参与流程：简单快捷，专业指导

参与【实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验】的流程十分简单。首先，患者需通过电话咨询热线（400-119-1082）与专业团队取得联系，了解试验的详细信息。随后，根据患者的具体情况，专业团队将为其安排预约、评估和筛选。符合条件的患者将进入临床试验阶段，接受ROS1靶点靶向药物治疗。

治疗优势：针对性治疗，降低副作用

ROS1靶点靶向药具有高度的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。相比传统化疗，靶向治疗能够显著降低副作用，提高患者的生活质量。此外，ROS1靶点靶向药对于不同类型的实体瘤均具有一定的疗效，为患者提供了更广泛的治疗选择。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为抗击癌症增添一份力量。如果您或您身边的人符合条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082），了解更多信息。让我们一起为抗癌事业贡献力量，共创美好未来！

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。