【衡阳】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（患者招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，ROS1基因融合是其中一种具有显著临床意义的分子改变。本文概述了ROS1基因融合在NSCLC中的发生率、靶向治疗的重要性，并介绍了ROS1靶点靶向药物试验的背景、药物、流程及其优势。全球多个研究机构正开展相关试验，以期为患者提供新的治疗选择。全球好药网现正招募ROS1基因融合阳性的NSCLC患者参加试验，符合条件的患者将获得免费治疗和专业指导。

【衡阳】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评估劳拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验

药品名称：劳拉替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带ROS1融合，既往接受克唑替尼作为唯一的 ROS1 进展且既往接受含铂化疗失败，肺癌

项目优势：劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂

【衡阳】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为NSCLC治疗的重要手段。ROS1基因融合是NSCLC中的一种罕见但具有显著临床意义的分子改变，针对ROS1靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。

二、ROS1靶点与非小细胞肺癌

ROS1基因融合在NSCLC中的发生率约为1-2%，主要出现在腺癌亚型中。ROS1基因融合会导致肿瘤细胞异常增殖和分化，从而促进肿瘤的生长和扩散。ROS1靶点靶向药物通过抑制ROS1基因的活性，有效阻断肿瘤细胞的生长信号，达到抑制肿瘤的目的。

三、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验

1. 试验背景

为了评估ROS1靶点靶向药物在NSCLC治疗中的疗效和安全性，全球多个研究机构开展了相关临床试验。这些试验旨在为患者提供新的治疗选择，并探索个体化治疗方案。

2. 试验药物

目前，已有多款ROS1靶点靶向药物进入临床试验阶段，如恩沙替尼、克唑替尼等。这些药物通过抑制ROS1基因的活性，有效抑制肿瘤细胞的生长。

3. 试验流程

参加ROS1靶点靶向药试验的患者需经过严格的筛选，包括病理学检查、基因检测等。符合条件的患者将被纳入试验，接受靶向药物治疗。在治疗过程中，患者将接受定期的疗效评估和安全性监测。

四、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验的优势

1. 靶向治疗具有高度选择性，可减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 靶向药物疗效显著，部分患者可实现肿瘤缩小甚至消失。

3. 个体化治疗方案，根据患者基因型选择最合适的药物。

五、招募信息

为了帮助更多非小细胞肺癌患者获得治疗机会，全球好药网现正开展ROS1靶点靶向药试验患者招募。符合条件的患者将有机会免费获得靶向药物治疗，并接受专业团队的全程指导。

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且ROS1基因融合阳性的患者。

招募热线：400-119-1082

六、温馨提示

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，开启了个体化治疗的新篇章。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多治疗选择。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打招募热线，了解详细信息。

入选标准

1 经组织学或细胞学确诊为ROS1基因重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC受试者。

2 受试者接受克唑替尼作为唯一的ROS1抑制剂治疗后影像学确证的疾病进展。

3 受试者针对疾病局部晚期/转移阶段既往接受含铂化疗方案且有影像学确证的疾病进展。

4 开始研究治疗前，接受小分子抗癌治疗的受试者必须完成治疗≥5个半衰期；接受抗体治疗的受试者必须完成治疗≥3周。

5 至少存在1个根据RECIST v1.1确定的可测量靶病灶（包括颅内和颅外）。

6 美国东部肿瘤协作组体力状态（ECOG PS）0、1或2。

7 年龄≥18岁。

8 根据实验室检查结果评估，受试者必须有适当的器官功能。

9 既往抗肿瘤治疗的急性影响恢复至基线水平严重程度或美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE 5.0）级别为1级，研究者认为不会对受试者构成安全风险的AE除外。

10 筛选时血清或尿液妊娠试验（针对具有生育能力的女性）阴性。

11 个人在知情同意书上签字并注明日期，表明受试者（或合法代表人）已被告知研究的所有相关信息。

12 愿意并能够遵循研究计划的访视、治疗计划、实验室检查和其他程序。

排除标准

1 入组前受试者针对疾病局部晚期/转移阶段接受超过1种化疗方案。

2 受试者所患癌症存在除ROS1以外的已知的主要驱动基因改变。

3 受试者在首次用药前4周内接受大手术。

4 受试者在首次用药前2周内接受放疗。姑息放疗必须在首次用药前至少48小时完成。立体定向或部分脑部放疗必须在首次用药前至少2周完成。全脑部放疗必须在首次用药前至少4周完成。

5 脊髓压迫，除非受试者通过治疗达到良好的疼痛控制，且首次用药前4周内神经系统功能完全恢复。

6 胃肠道异常，包括不能服用口服药物；需要静脉内营养；既往手术操作影响吸收，包括全胃切除或胃束带手术；活动性炎症性胃肠道疾病、慢性腹泻、症状性憩室病；过去6个月内治疗活动性消化性溃疡疾病；吸收不良综合征。

7 已知既往或怀疑对研究药物或制剂中的任何成分产生重度超敏反应；已知既往接受过lorlatinib治疗。

8 有严重的急慢性感染

9 有临床意义的心血管（动脉和静脉）和非血管心脏疾病（活动性或首次用药前3个月内）。

10 首次用药前一个月经研究者判断受试者有急性胰腺炎的易感特征，包括但不限于未控制的高血糖、当前胆结石症。

11 广泛播散性、双侧或存在3/4级间质性纤维化或间质性肺疾病病史，包括非感染性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺疾病、闭塞性细支气管炎和肺纤维化。

12 在首次用药前过去3年内活动性恶性肿瘤的证据。

13 在首剂研究用药给药前12天内伴随使用方案规定的禁止使用的任何食物或药物。

14 可能增加与研究参与或研究药品使用有关的风险，或者可能干扰研究结果判读和可能使受试者不适合参加本研究的其他严重急性或慢性医学或精神疾病或者实验室检查异常。

15 入组研究前2周内和/或在研究期间参加涉及研究性药物的其他研究。

16 妊娠期女性受试者；哺乳期女性受试者。

17 受试者在首次用药前7天内接受过有抗肿瘤适应症的中草药或中成药治疗。