【衡阳】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了卵巢癌HER2靶点靶向药试验，该药物针对HER2阳性患者，具有精准治疗、疗效显著和副作用小等优势。我国多家医疗机构联合开展临床试验，现正招募HER2阳性卵巢癌患者。参与试验不仅为患者提供新药治疗机会，还有助于推动医学发展和提高生活质量。有意向者可通过全球好药网报名。

【衡阳】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【衡阳】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌HER2靶点靶向药试验简介

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，严重威胁女性健康。HER2是一种在肿瘤细胞表面过度表达的蛋白质，与卵巢癌的发生发展密切相关。近年来，针对HER2靶点的靶向药物研究取得了重大突破，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药的优势

与传统化疗药物相比，HER2靶点靶向药具有以下优势：

精准治疗：针对HER2阳性患者，减少对正常细胞的损害。

疗效显著：临床试验表明，HER2靶点靶向药能够显著提高患者的总生存期和无进展生存期。

副作用较小：相较于传统化疗，靶向药的副作用更轻微，患者生活质量更高。

三、卵巢癌HER2靶点靶向药试验招募

为了进一步验证HER2靶点靶向药在卵巢癌治疗中的效果，我国多家医疗机构联合开展了一项临床试验。以下是招募信息：

试验药物：HER2靶点靶向药。

入选条件：经病理学检查确认为HER2阳性的卵巢癌患者。

排除条件：有严重心、肝、肾功能损害的患者，过敏体质患者，哺乳期妇女等。

报名时间：即日起至2023年12月31日。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或通过官方网站报名。

四、加入临床试验的意义

参与临床试验，对于患者本人及整个社会都具有重要的意义：

为患者提供新药治疗机会：临床试验为患者提供了最新的治疗手段，有望改善病情。

推动医学发展：临床试验的结果将为我国卵巢癌治疗提供重要数据，推动医学进步。

提高患者生活质量：靶向药治疗副作用较小，有助于提高患者的生活质量。

五、温馨提醒

在决定加入临床试验前，患者需充分了解试验药物的作用机制、可能出现的副作用等信息。如有疑问，可随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业解答。

六、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。加入临床试验，不仅有助于自身健康，还能为医学进步做出贡献。如有意向，请尽快拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加。让我们携手共筑健康未来！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。