【成都】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌HER2靶点靶向药的新进展，该药物通过特异性阻断HER2信号通路，为患者带来新的治疗希望。全球好药网正与多家医疗机构合作开展临床试验，为HER2阳性患者提供免费治疗机会。参与试验可提前使用新药、减轻经济负担，并获得专业医疗团队全程跟踪治疗。为确保试验安全性和有效性，采取严格筛选标准、专业医疗团队和数据监测等措施。符合条件的患者可联系全球好药网报名。

【成都】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【成都】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌HER2靶点靶向药：新希望的出现

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种在肺癌细胞中过度表达的蛋白，针对HER2的靶向治疗药物，为这类患者带来了新的治疗希望。

HER2靶向药物通过特异性地阻断HER2信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。目前，全球好药网正携手多家医疗机构，开展非小细胞肺癌HER2靶点靶向药的临床试验，旨在为患者提供更多的治疗选择。

二、【非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验】招募详情

本次临床试验主要针对HER2阳性的非小细胞肺癌患者，试验药物为新型HER2靶向药。以下是招募详情：

招募对象：经病理学确诊为HER2阳性的非小细胞肺癌患者；

试验药物：新型HER2靶向药；

试验地点：全国多家知名医疗机构；

费用说明：试验期间，药物费用、检查费用、随访费用等均免费；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

三、为什么要参加【非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验】？

1. 提前使用新药：参加临床试验的患者，有机会提前使用尚未上市的新型HER2靶向药，为自己的治疗增添一份希望。

2. 免费治疗：试验期间，药物费用、检查费用、随访费用等均免费，减轻患者经济负担。

3. 专业的医疗团队：参加试验的患者，将得到全国知名医疗机构的专家团队全程跟踪治疗，确保治疗效果和安全。

4. 为更多患者提供希望：通过参加临床试验，为其他患者提供更多的治疗经验，共同为抗击肺癌贡献力量。

四、如何确保临床试验的安全性和有效性？

全球好药网携手的医疗机构，均具备丰富的临床试验经验，严格遵守临床试验的规范和流程。在临床试验过程中，以下措施确保安全性和有效性：

严格的筛选标准：确保参加试验的患者符合临床试验的要求；

专业的医疗团队：全程跟踪治疗，及时发现并处理可能出现的不良反应；

数据监测：定期收集和分析临床试验数据，确保试验结果的客观性和准确性。

五、温馨提示

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验，为HER2阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参加试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解详情。让我们一起为生命加油，为健康而努力！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶