【舟山】卵巢癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了卵巢癌作为一种常见的妇科恶性肿瘤，以及针对无靶点卵巢癌患者的治疗新进展。文章详细介绍了“卵巢癌无靶点要求靶点靶向药试验”，一种针对无明确基因突变靶点的卵巢癌患者的临床试验，旨在提供更有效的治疗手段。该试验通过筛选特定靶向药物，提高治疗效果、降低副作用，并实现个体化治疗。文章还说明了如何参与试验，并强调全球好药网在提供抗癌新药信息方面的作用。总体而言，该试验为无靶点卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

【舟山】卵巢癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【铂耐药复发卵巢癌】IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期研究

药品名称：IN10018片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：铂耐药复发卵巢癌

项目优势：IN10018是一种高效和高选择性的ATP竞争性FAK抑制剂，目前正开发用于包括铂耐药卵巢癌、NRAS突变型转移性黑色素瘤、三阴乳腺癌、头颈部肿瘤、胰腺癌等多种缺乏有效治疗方案的实体瘤适应症。

【舟山】卵巢癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，由于其早期症状不典型，往往在发现时已经到了晚期。对于无靶点的卵巢癌患者来说，传统的化疗效果有限，而靶向治疗则为这部分患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍“卵巢癌无靶点要求靶点靶向药试验”，帮助您了解这一新型治疗方式。

什么是卵巢癌无靶点要求靶点靶向药试验？

卵巢癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无明确基因突变靶点的卵巢癌患者的临床试验。该试验通过筛选特定的靶向药物，旨在为这部分患者提供更有效的治疗手段。这种治疗方法相较于传统化疗，具有更高的针对性和较低的副作用。

试验的意义

提高治疗效果：靶向药物能够针对肿瘤细胞特定的分子靶点，抑制肿瘤生长，从而提高治疗效果。

降低副作用：与化疗相比，靶向药物治疗的副作用较小，患者的生活质量得到改善。

个体化治疗：通过筛选特定的靶向药物，为患者提供个体化的治疗方案，提高治疗效果。

如何参与试验？

如果您或您的亲友被诊断为卵巢癌，且无明确的基因突变靶点，可以考虑参与“卵巢癌无靶点要求靶点靶向药试验”。以下为参与试验的步骤：

1. 咨询专业医生：了解试验的相关信息，包括药物种类、治疗周期、可能的风险等。

2. 筛选条件：根据临床试验的要求，进行相应的检查，以确定是否符合入选条件。

3. 签署知情同意书：在了解试验的详细信息后，签署知情同意书，表示自愿参与试验。

4. 接受治疗：按照临床试验的方案，接受相应的靶向药物治疗。

5. 随访与评估：在治疗过程中，定期进行随访和评估，以观察治疗效果和副作用。

全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您对“卵巢癌无靶点要求靶点靶向药试验”感兴趣，或者想了解更多抗癌新药信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和帮助。

温馨提示

卵巢癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗方案，提高生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新、最全面的抗癌信息。如果您有疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 能理解并愿意签署知情同意书。必须在进行任何研究规定操作之前获得受试者自愿签署的知情同意书，除非有些操作本身是按照临床实践中的标准来进行的，且该操作落在方案要求的时间窗内并满足研究特异性要求，如肿瘤影像学检查。

2 年龄 ≥ 18 岁的女性受试者（注：以签署知情同意书时的年龄为准）。

3 经组织病理学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，且亚型为高级别浆液性癌（HGSC）。

4 既往接受过含铂方案治疗，且在含铂方案治疗（至少4 个周期）期间或末次铂类药物治疗后6 个月（184 个日历日）内发生疾病进展或复发。 注：疾病进展或复发需有证据显示发生影像学或临床进展（如新发腹水或胸腔积液的细胞学报告），仅有CA125 增高不能作为疾病进展或复发的标准。原发性铂难治（定义为在首次含铂方案治疗期间或4 周内进展）受试者不能入组，但继发性铂难治受试者可入组研究且无至少4 个周期含铂治疗要求。

5 允许总共最多5 线既往系统性治疗；诊断铂耐药复发后允许最多2 线既往系统性治疗。注：激素治疗（如它莫西芬）以及PARP 抑制剂和贝伐珠单抗的维持治疗不计入治疗线。其它特殊维持治疗方案，在研究者和申办方共同讨论后也可不计入治疗线。

6 根据RECIST 1.1 标准，至少存在一个可测量的肿瘤病灶（由研究者评估）。注：对于既往接受过放疗的病灶，如被证实有明确进展，可被认为是可测量病灶。

7 ECOG 体能评分为0~1。

8 预期寿命至少3 个月（由研究者评估）。

9 在筛选期能获得受试者的新鲜肿瘤组织（新获取的）样本或存档肿瘤组织样本： 首选收集最近一次进展或复发之后的新鲜肿瘤组织样本，如不能提供样本或足够数量的切片（请参考单独提供的实验室手册），须申办方和研究者共同讨论该受试者是否可以入组。

10 既往治疗所致AE 须恢复至 ≤ 1 级（CTCAE v5.0）或研究者评估的稳定状态。注：脱发和2 级神经痛等无安全性问题的轻度毒性可由研究者判断是否入组。

11 随机入组前7 天内的实验室检查证实有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能储 备。

 a) 血红蛋白（Hb）≥ 100 g/L（10 g/dL），且不依赖于输血、红细胞输注和促红 细胞生成素（EPO）使用。

 b) 血小板计数 ≥ 100 × 109/L，且不依赖于血小板输注。 

c) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥ 1.5 × 109/L，且不依赖于集落刺激因子（CSF） 的使用。

 d) 总胆红素 ≤ 正常值上限（ULN）。 

e) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤ 2.5 × ULN （有确证的肝转移受试者，可 ≤ 5 × ULN）。

 f) 使用Cockcroft-Gault（C-G）公式估算的肌酐清除率（Clcr）≥ 60 mL/min，或 使用肾脏病饮食改良（MDRD）方程估算的肾小球滤过率（eGFR）≥ 60 mL/min/1.73 m2。 g) 尿蛋白阴性或弱阳性（±）；或尿蛋白1+ 但随机晨尿的尿蛋白肌酐比 （UPCR）< 0.5 或24 小时尿蛋白定量< 0.5 g/24 h。 h) 国际标准化比值（INR）≤ 1.5，且活化部分凝血活酶时间（aPTT）≤ 1.5 × ULN。稳定抗凝治疗的受试者可由研究者判断是否入组研究。

12 女性受试者须处于非妊娠和非哺乳状态，且满足下列两条中的任一条： a) 不符合附录4 中育龄期妇女（WOCBP）的定义。 或者 b) WOCBP 须同意在治疗期间和末次给药后3 个月内都遵守附录4 中的避孕指 南。

排除标准

1 随机入组前28 天内经历过大手术或重大外伤，或在随机入组前14 天内接受过诊断性活检。注：预期在研究治疗过程中需要接受大手术者也需排除。随机入组前14 天内接受过诊断性活检的受试者如果研究者和申办方均判断该诊断性活检不会影响研究期间的疗效评估也可入组研究。

2 在特定时间内曾接受过包含研究性药物在内的全身性抗肿瘤药物，包含：随机入组前14 天或5 个半衰期（以时间短的为准）内接受过化疗或靶向治疗，或随机入组前28 天内接受过免疫治疗。

3 随机入组前14 天内接受过放疗。注：对于非中枢神经系统（CNS）病灶的姑息性放疗（放疗总时长 ≤ 14 天），随机入组前的洗脱期为7 天。

4 既往接受过FAK 抑制剂或既往接受过PLD 治疗。

5 随机入组前3 年内罹患现有卵巢癌之外的其他部位或其他组织学类型肿瘤，除外可根治的肿瘤如宫颈/乳腺/前列腺原位癌和基底细胞癌等。

6 已知存在活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎。 注：如果受试者存在既往接受过治疗的脑转移病灶，且该病灶在随机入组前至少14 天内呈临床稳定或放射学稳定状态（经相隔至少4 周的重复影像学证实无进展，且该重复影像学检查在筛选期进行），则可考虑入组。

7 已知存在活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎。 注：如果受试者存在既往接受过治疗的脑转移病灶，且该病灶在随机入组前至少14 天内呈临床稳定或放射学稳定状态（经相隔至少4 周的重复影像学证实无进展，且该重复影像学检查在筛选期进行），则可考虑入组。 a) QTc 间期> 470 毫秒； b) 左室射血分数（LVEF）< 50%； c) 美国纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级≥ 2 级； d) 严重的心律失常； e) 控制不佳的高血压或糖尿病； f) 其他严重的心脏疾病。

8 有临床症状的胸腔积液、心包积液或腹水，需要穿刺、引流者或随机前3 个月内接受过引流者，仅影像学显示少量积液但不伴有临床症状者除外。

9 存在吸收不良综合征，或不能口服药物。

10 存在严重胃肠道疾病，例如控制不佳的胃肠道炎性病变（活动期克罗恩病或溃疡性结肠炎）或控制不佳的胃肠道出血。

11 存在肠梗阻的临床或影像学证据，或既往复发肠梗阻的病因未排除者。

12 存在全身性治疗控制不佳的活动性感染。

13 已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎（HCV）感染。 注：除非研究中心有强制要求，否则无须在筛选期进行这些检测。

14 经研究者判定，存在任何可能混淆研究结果、干扰受试者依从性或损害受试者利益的病史、治疗、实验室检查异常或其他情况。

15 已知存在会干扰受试者参加研究依从性的精神疾患或药物滥用状况。

16 已知对IN10018 或PLD 及其药物组分过敏。

17 既往蒽环类药物累积剂量≥550 mg/m2。

18 随机入组前14 天内接受过CYP3A4、CYP2D6 或P-gp 的强效抑制剂/诱导剂的全身性给药，或预期将在研究治疗期间接受这类药物的全身性给药。 注：CYP3A4、CYP2D6 和P-gp 的抑制剂/诱导剂的药物列表请参见表2。