【和田】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（临床研究招募）

本文概述了癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗方法，其安全性和个性化特点使其备受关注。文章介绍了癌症无靶点要求癌症疫苗试验的相关知识，包括个体化治疗、提高治疗效果和安全性高的意义。同时，指导读者如何参与试验，并介绍了全球好药网在试验信息发布、专业咨询等方面的支持。通过本文，读者可了解癌症无靶点要求癌症疫苗试验的新进展，为肿瘤治疗带来新希望。

【和田】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【和田】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

概述

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗手段日益丰富。近年来，癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗方法，受到了广泛关注。与传统化疗、放疗等治疗方式相比，癌症疫苗具有更高的安全性和个性化特点。本文将为您介绍癌症无靶点要求癌症疫苗试验的相关知识，帮助您了解这一新型治疗手段。

一、什么是癌症疫苗？

癌症疫苗是一种利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞的治疗方法。它通过激活免疫系统，使免疫细胞识别并杀死癌细胞。与传统疫苗预防疾病不同，癌症疫苗主要用于治疗已经发生的癌症。

二、癌症无靶点要求癌症疫苗试验的意义

1. 个体化治疗：癌症无靶点要求癌症疫苗试验意味着疫苗的设计和制备将更加注重个体化。根据患者的基因、肿瘤类型等信息，量身定制疫苗，以提高治疗效果。

2. 提高治疗效果：无靶点要求癌症疫苗试验可以覆盖更多类型的癌症，为患者提供更广泛的治疗选择。同时，这种疫苗有望降低肿瘤复发率，提高患者生存率。

3. 安全性高：由于无靶点要求癌症疫苗试验不针对特定靶点，因此避免了传统疫苗可能带来的副作用。同时，这种疫苗不会对正常细胞造成损害。

三、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网等权威平台发布的癌症无靶点要求癌症疫苗试验信息，了解试验的目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，及时咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合试验条件且有意愿的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验。

四、全球好药网助力癌症无靶点要求癌症疫苗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。在癌症无靶点要求癌症疫苗试验方面，全球好药网将携手权威医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 发布权威试验信息：全球好药网将及时发布权威的癌症无靶点要求癌症疫苗试验信息，帮助患者了解试验进展。

2. 提供专业咨询：全球好药网设有专业客服团队，为患者提供试验报名、咨询等服务，助力患者顺利参与试验。

3. 保障患者权益：全球好药网将密切关注试验进展，确保患者权益得到充分保障。

五、温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，越来越多的患者将有机会参与到这一新型治疗手段的试验中，共同开启个体化免疫治疗的新篇章。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验，为生命续航。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。