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本文介绍了肝癌VEGF靶点靶向药试验，旨在评估靶向药物在肝癌治疗中的效果，为患者带来新希望。VEGF在肝癌发生发展中起关键作用，抑制其作用可能成为新治疗策略。试验目的为评估药物安全性与有效性，探讨联合应用效果，提高治疗效果、降低副作用，并探索新型治疗策略。文章还详细说明了试验的招募条件和参与方式，以及通过全球好药网获取更多信息。
【宁波】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【宁波】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、肝癌VEGF靶点靶向药试验简介
近年来，随着生物科技的发展，靶向治疗在癌症治疗领域取得了显著的成果。肝癌VEGF靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在探索针对VEGF靶点的靶向药物在肝癌治疗中的效果，为肝癌患者带来新的治疗希望。
二、VEGF靶点与肝癌的关系
VEGF（血管内皮生长因子）是一种促进血管新生的重要因子，研究发现，VEGF在肝癌的发生、发展过程中起着关键作用。VEGF通过促进血管新生，为肿瘤提供充足的血液供应，加速肿瘤的生长。因此，抑制VEGF的作用，有望成为治疗肝癌的新策略。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的目的与意义
肝癌VEGF靶点靶向药试验的主要目的是评估靶向药物在肝癌治疗中的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员将观察靶向药物对肝癌患者的肿瘤生长、生存期、生活质量等方面的影响。此外，试验还将探讨靶向药物与其他抗肿瘤药物联合应用的效果，以期为肝癌患者提供更为全面的治疗方案。
这项试验的意义在于：
提高肝癌治疗效果：VEGF靶点靶向药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。
降低治疗副作用：与传统化疗药物相比，VEGF靶点靶向药物副作用较小，有利于提高患者生活质量。
探索新型治疗策略：VEGF靶点靶向药试验为肝癌治疗提供了新的思路，有望推动肝癌治疗方法的创新。
四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募条件
为了确保试验的科学性和严谨性，肝癌VEGF靶点靶向药试验对参与者有一定的招募条件。以下为主要的招募条件：
年龄在18-75岁之间；
经病理学检查确认为肝癌患者；
未接受过靶向治疗或免疫治疗；
具有良好的身体状态，能够完成试验要求；
自愿参加试验，并签署知情同意书。
五、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验
如果您符合招募条件，并有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成试验报名。同时，您还可以通过全球好药网了解更多关于肝癌VEGF靶点靶向药试验的信息。
六、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为有效的治疗方案，提高生活质量。全球好药网将持续关注肝癌VEGF靶点靶向药试验的进展，为患者提供最新的临床试验信息。让我们一起期待这一试验的成功，为肝癌患者共筑希望！
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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