【宁波】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，C-MET靶点靶向药试验旨在探索新型治疗手段，为患者带来新生机。研究发现，C-MET异常激活与肺癌生长、侵袭和转移密切相关。目前，多种C-MET靶点抑制剂已进入临床研究阶段，我国也在积极开展相关研究。参加试验的患者可获前沿治疗机会、专业医疗服务及减轻经济负担。如需了解并参与试验，请拨打400-119-1082咨询。

【宁波】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【宁波】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。随着医疗科技的不断发展，针对肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。肺癌C-MET靶点靶向药试验，正是为了探索这一新型治疗手段，为肺癌患者带来新的生机。

二、C-MET靶点与肺癌的关系

C-MET是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞生长、分裂和迁移等过程中发挥重要作用。研究发现，C-MET在多种肿瘤中存在异常激活现象，尤其是在肺癌中，C-MET的异常激活与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的现状

目前，全球范围内已有多种C-MET靶点抑制剂进入临床研究阶段。我国也在积极开展相关研究，为肺癌患者提供更多治疗选择。肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在评估药物的安全性和有效性，为后续的临床应用奠定基础。

四、参加肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 获得前沿治疗机会：参加临床试验可以让患者率先尝试新型药物，争取治疗时间。

2. 专业的医疗团队：临床试验通常由经验丰富的医疗团队负责，为患者提供全程医疗服务。

3. 减轻经济负担：临床试验期间，患者可免费获得试验药物和相关检查，减轻经济压力。

五、如何参加肺癌C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，想要了解并参加肺癌C-MET靶点靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息，并协助您报名参加。

以下是正文内容：

一、肺癌的严峻形势

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，每年夺走无数生命。在我国，肺癌的发病率和死亡率逐年上升，已成为严重的公共卫生问题。面对如此严峻的形势，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、C-MET靶点的发现与意义

C-MET作为一种重要的肿瘤相关基因，其异常激活与肺癌的发生、发展密切相关。研究发现，C-MET靶点在肺癌细胞中具有较高的表达水平，这使得C-MET成为肺癌治疗的一个极具潜力的靶点。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的进展

近年来，针对C-MET靶点的肺癌靶向药物研究取得了显著成果。国际上多家药企和研究机构纷纷展开临床试验，旨在验证C-MET靶点抑制剂的安全性和有效性。我国也在紧跟国际步伐，积极开展相关研究。

四、患者如何受益于C-MET靶点靶向药试验

参加肺癌C-MET靶点靶向药试验，患者有望获得以下益处：

1. 获得创新治疗机会：相较于传统治疗方法，C-MET靶点靶向药物具有更强的针对性，有望为患者带来更好的疗效。

2. 专业的医疗服务：临床试验通常由经验丰富的医疗团队负责，为患者提供全程医疗服务，确保治疗安全。

3. 减轻经济负担：参加临床试验的患者可免费获得试验药物和相关检查，减轻家庭经济压力。

五、报名参加肺癌C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，想要了解更多关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息，并协助您报名参加。

以下是文章结尾：

肺癌C-MET靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的希望。让我们携手共进，共同抗击肺癌，为生命续航。

以下是正文内容：

一、肺癌的严峻形势

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，每年夺走无数

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。