【白城】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了ROS1靶点在肿瘤治疗中的应用，及其靶向药物的临床试验情况。ROS1基因变异在多种实体瘤中存在，ROS1靶向药能精确打击肿瘤细胞，为患者带来新选择。当前，全球正开展多项ROS1靶点靶向药试验，评估新型药物的安全性和有效性。符合条件的患者可参与试验，获得专业团队关注和个性化治疗。全球好药网提供全面支持与服务，助力患者了解最新治疗信息，共同推进抗癌药物研发。

【白城】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤和非小细胞肺癌】TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究

药品名称：TJ004309注射液

基因分型：靶向药

突变基因：ALK,EGFR,ROS1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：EGFR/ALK/ROS1阴性，驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

项目优势：驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

【白城】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

一、ROS1靶点：肿瘤治疗的精准利器

ROS1基因是一种常见的肿瘤驱动基因，它在多种实体瘤中发生变异，包括但不限于非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、胆管癌等。ROS1融合基因的存在使得肿瘤细胞异常增殖，而ROS1靶点靶向药正是针对这一机制，精确打击肿瘤细胞，为患者带来新的治疗选择。

二、ROS1靶点靶向药试验：为患者点亮希望之光

目前，全球范围内正开展着多项针对实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药的临床试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗可能性。

参加ROS1靶点靶向药试验的患者，将有机会获得最新的药物治疗，同时享受专业团队的全程关注和个性化治疗。此外，患者还将参与到全球抗癌药物的科研进程，为未来的患者提供宝贵的数据支持。

三、招募条件及参与流程

为了确保试验的准确性和安全性，ROS1靶点靶向药试验对参与者有特定的招募条件。以下为一般性的招募条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

ROS1基因检测呈阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过ROS1靶向药物治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

如果您或您的亲友符合以上条件，并有意向参与ROS1靶点靶向药试验，可以按照以下流程进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

根据热线提供的指引，前往指定的医疗机构进行相关检查；

根据检查结果，由专业医生评估是否符合试验条件；

符合条件的患者，将签署知情同意书，并正式加入试验。

四、全球好药网：为患者提供全面支持与服务

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最全面、最及时的抗癌药物信息。在ROS1靶点靶向药试验招募过程中，我们也将为患者提供以下支持与服务：

提供最新的临床试验信息，帮助患者了解最新的治疗进展；

协助患者与医疗机构、医生进行沟通，确保患者获得专业指导；

关注患者试验过程中的病情变化，及时调整治疗方案；

为患者提供心理支持，帮助患者树立抗癌信心。

五、温馨提示

ROS1靶点靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的药物治疗，还能为全球抗癌药物研发贡献力量。全球好药网将一如既往地为患者提供全面支持与服务，与患者共筑抗癌新篇章。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 年龄18岁以上（包含18岁），男女均可

2 ECOG评分：0～1分

3 剂量递增阶段，经组织学或细胞学确诊的无法切除或已发生转移的晚期实体瘤受试者，标准治疗失败或不耐受（疾病进展，或无法耐受化疗、靶向治疗等），或缺乏有效治疗方法的受试者

4 同步剂量扩展阶段：（将根据前期剂量递增的数据决定）

5 受试者至少有1个根据RECIST V1.1定义的可测量病灶

6 预计生存期≥3个月

7 从既往抗肿瘤治疗的毒性中恢复至≤1级（除外脱发、2级神经毒性）；免疫相关的不良反应完全恢复

8 主要器官功能正常，即符合相关实验室检查标准，部分实验室指标符合下述标准： 1)天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2.5×ULN； 2)血清总胆红素≤ 1.5×ULN； 3)绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5 ×109/ L； 4)血小板≥100×109/ L，研究开始前28天内未接受过输血小板治疗； 5)血红蛋白≥ 9.0 g/dL，研究开始前14天内未接受过输血治疗； 6)血清肌酐≤ 1.5×ULN或肌酐清除率 ≥ 30 mL/min（Cockcroft-Gault公式计算）； 7)国际标准化比值（INR）在正常值范围；

9 试验药物首次给药前有生殖能力的女性受试者血清妊娠试验阴性

10 有生殖能力的男性或有怀孕可能性的女性（指没有进行过节育手术的男性或女性，以及没有绝经的女性），必须在试验过程中使用高度有效的避孕方法（如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂），且在最后一次给药后继续避孕6个月

11 受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访

排除标准

1 妊娠或哺乳期妇女

2 既往接受过CAR-T细胞疗法

3 治疗开始前2周内或所接受治疗药物的五个半衰期内（以时间较短者为准）接受过全身抗肿瘤治疗

4 既往或目前存在两种或以上的原发肿瘤不能入组，除外已经治愈的原位癌和基底细胞癌。入选研究前合并有经过治疗稳定超过5年的其他肿瘤可以入组

5 治疗开始前12个月内接受过需要使用免疫调节药物系统治疗的活动性自身免疫性疾病，允许相关的替代治疗

6 治疗开始前2周内接受过超过7天的皮质类固醇（每日10mg泼尼松当量）或其他免疫抑制剂进行全身治疗（在没有活动性自身免疫性疾病的情况下，允许使用吸入或局部使用类固醇或肾上腺激素替代治疗超过10mg泼尼松当量）

7 治疗开始前2周内，曾经接受过临床试验（包括研究性疫苗）、侵入性的研究性医疗器械干预性调查研究治疗

8 治疗开始前4周内接受过重大手术或严重创伤，或处于恢复期且经研究者判断将对试验造成影响，或在计划参加研究期间有手术安排

9 治疗开始前4周内接受过胸部放疗或扩大照射（定义为超过50%骨盆骨量或等效），或治疗开始前2周内接受过姑息性放疗

10 存在有症状的中枢神经系统（CNS）转移，且在开始试验给药之前2周内神经学不稳定或需要增加类固醇药物的剂量以控制CNS症状

11 活动性的乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA拷贝数高于正常值上限）或丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV-RNA定量检测高于正常值上限）

12 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）血清反应阳性

13 存在无法控制的胸水、腹水、或心包积液

14 存在或既往活动性间质性肺疾病

15 药物治疗无法获得良好控制的高血压患者。高血压定义为收缩压＞150mmHg或舒张压＞90mmHg （允许在研究开始之前调整治疗高血压药物，但是入组研究之前最新连续三次血压记录的平均值需≤150/90mmHg）

16 存在临床重大意义的心血管疾病：包括纽约心脏病协会NYHA分级定义的II~IV级心功能不全、充血性心力衰竭、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、过去3个月内发生心肌梗塞、不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、明显QT间期延长、3个月内发生脑梗塞，或6个月内接受过经皮冠状动脉成形术（PTCA）或冠状动脉旁路移植术（CABG）

17 治疗开始前6个月内的深静脉血栓形成（治疗开始前超过2周未使用华法林抗凝可除外）

18 治疗开始前10天内接受过溶栓治疗（用于维持静脉导管除外）

19 任何需要治疗的活动性感染

20 存在已知或怀疑不能够遵守研究方案的情况（例如，酗酒、药物依赖或心理障碍），或按照研究者的意见对于参与本研究可能会引起危险的受试者；或存在研究者认为参加本研究并非其最佳选择（例如损害健康）或者影响、限制或混淆研究方案评估的病症