【白城】膀胱癌化疗药免费试验（解决方案患者招募）

膀胱癌化疗药试验是验证新型化疗药物安全性与有效性的重要途径，旨在为患者提供更多治疗选择。试验面向18-75岁、经病理学确诊的膀胱癌患者，未接受过化疗或对现有化疗药物无效者，自愿参与并签署知情同意书。参与试验可享受专业团队全程关注和关爱，有望提高生存率，并获得相应补偿。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线或官方网站、微信公众号了解更多信息，共同抗击膀胱癌。

【白城】膀胱癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【白城】膀胱癌化疗药免费试验

一、膀胱癌化疗药试验的重要性

膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。化疗作为治疗膀胱癌的主要手段之一，一直在不断发展和完善。近年来，随着科研技术的进步，新型化疗药物的研发成为抗击膀胱癌的新希望。为了验证这些新型化疗药物的安全性和有效性，膀胱癌化疗药试验在全球范围内展开。

二、膀胱癌化疗药试验的目的

膀胱癌化疗药试验旨在：

评估新型化疗药物对膀胱癌的治疗效果

观察药物的安全性及不良反应

为临床医生提供更多的治疗选择

三、膀胱癌化疗药试验的招募对象

膀胱癌化疗药试验面向以下患者进行招募：

经病理学确诊为膀胱癌的患者

年龄在18-75岁之间

未接受过化疗或对现有化疗药物无效的患者

自愿参加试验并签署知情同意书的患者

四、膀胱癌化疗药试验的优势

膀胱癌化疗药试验具有以下优势：

新型化疗药物具有更好的治疗效果，有望提高患者的生存率

试验过程中，患者可以得到专业团队的全程关注和关爱

试验结束后，患者可以获得相应的补偿

五、如何参与膀胱癌化疗药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与膀胱癌化疗药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息

前往指定的医疗机构进行咨询和报名

关注全球好药网官方网站或微信公众号，获取最新试验动态

六、携手共抗病魔，为生命续航

膀胱癌化疗药试验为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共抗病魔，为生命续航。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待您的参与，共同为抗击膀胱癌贡献力量。

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。