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本文探讨了非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新途径——VEGFR2免疫治疗。文章介绍了VEGFR2在肿瘤血管生成中的关键作用,以及该免疫治疗试验的安全性和初步疗效。目前,试验正在全球范围内招募符合特定条件的患者,通过严谨的科学设计和人性化的关怀,为患者提供新的治疗选择。本文旨在呼吁社会各界关注和支持试验,共同为患者照亮希望之路。详情可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。
【保定】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【保定】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
一、试验背景:非小细胞肺癌的挑战与VEGFR2的突破
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。尽管在过去几年中,靶向治疗和免疫治疗取得了显著进展,但非小细胞肺癌的治疗仍然充满挑战。VEGFR2,即血管内皮生长因子受体2,在肿瘤血管生成中扮演着关键角色。本次试验的目的,就是通过VEGFR2免疫治疗,寻找一条新的治疗途径,为患者带来新的治疗希望。
二、VEGFR2免疫治疗试验:新药研发的前沿探索
VEGFR2免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞的新型治疗方法。该试验药物通过特异性结合VEGFR2,阻止肿瘤血管生成,从而切断肿瘤的营养供应,达到抑制肿瘤生长的目的。这一疗法已经在前期研究中显示出良好的安全性和初步的疗效。
三、患者招募:为生命续航,为希望前行
目前,非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验正在全球范围内招募患者。符合条件的患者将有机会参与到这一前沿治疗中来,为自己赢得更多的治疗时间和生命希望。以下是招募的基本条件:
经病理学确诊的非小细胞肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
未接受过VEGFR2靶向治疗;
具有良好的身体状态和足够的器官功能。
如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细的招募信息和报名流程。
四、试验流程:严谨的科学设计与人性化的关怀
非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验将遵循严谨的科学设计,确保患者的安全和治疗效果。试验流程包括:
初筛:通过电话或在线咨询,了解患者的基本情况,确定是否符合招募条件;
确诊:患者需前往指定医院进行病理学检查,确认疾病类型和分期;
知情同意:患者了解试验的详细信息,签署知情同意书;
治疗:患者按照试验方案接受VEGFR2免疫治疗;
随访:治疗结束后,患者需定期回到医院进行随访,评估治疗效果和安全性。
在试验过程中,我们将提供人性化的关怀和支持,确保患者在整个治疗过程中的舒适和安心。
五、携手共进:为患者照亮希望之路
非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验的成功,将不仅为患者带来新的治疗选择,也将为全球肺癌治疗领域带来新的突破。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,同时也呼吁社会各界关注和支持这一试验,共同为患者照亮希望之路。
为了了解更多关于非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验的信息,或者报名参与试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。让我们一起为生命续航,为希望前行!
六、温馨提示:点亮希望,共创未来
非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验,是我们在抗癌道路上的又一次勇敢尝试。我们相信,通过科学研究和临床试验,我们能够为更多的患者带来希望和生机。让我们携手共进,点亮希望之光,共创美好未来!
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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