【哈密】胰腺癌免费试验（志愿者招募）

本文概述了胰腺癌的挑战与希望，重点介绍了胰腺癌试验在探索新药疗效和安全性方面的重要性。全球好药网联合知名医疗机构开展了一系列胰腺癌试验，包括PD-1抑制剂、靶向治疗和综合治疗试验。参与试验既能为患者带来新药治疗机会，也为医学进步贡献力量。全球好药网提供全方位服务，助力胰腺癌患者共创生命新希望。

【哈密】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【哈密】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌的挑战与希望

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，由于其早期症状隐匿，多数患者在发现时已处于晚期，治疗难度极大。然而，随着医学科技的进步，新型抗癌药物的研发为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、胰腺癌试验：探索生命新希望的关键

胰腺癌试验是一种针对胰腺癌新药的疗效和安全性进行评估的临床研究。通过这些试验，研究人员可以了解新药是否能够有效抑制肿瘤生长，减轻患者痛苦，提高生存率。

三、【胰腺癌试验】——全球好药网招募患者，共筑生命新篇章

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，携手国内外知名医疗机构，开展了一系列胰腺癌试验。以下是部分试验的简要介绍：

1. PD-1抑制剂试验：PD-1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，能够增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。该试验旨在评估PD-1抑制剂在胰腺癌治疗中的疗效和安全性。

2. 靶向治疗试验：靶向治疗是通过针对肿瘤细胞的特定基因或蛋白质，设计药物来抑制肿瘤生长。该试验将评估新型靶向药物在胰腺癌治疗中的效果。

3. 综合治疗试验：综合治疗试验旨在探讨化疗、放疗、免疫治疗等多种治疗手段联合应用在胰腺癌治疗中的最佳方案。

四、参与胰腺癌试验，为生命续航

参与胰腺癌试验，对于患者来说，既是一种治疗机会，也是一种责任。以下是参与胰腺癌试验的几个理由：

1. 获取新药治疗机会：胰腺癌试验中的新药可能会为患者带来更好的治疗效果，提高生存率。

2. 为医学进步贡献力量：参与试验的患者将有助于推动医学科学的发展，为更多胰腺癌患者带来希望。

3. 专业的医疗团队支持：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和精心治疗，确保安全。

五、全球好药网咨询热线，为胰腺癌患者提供全方位服务

如果您或您的家人朋友患有胰腺癌，想要了解更多的胰腺癌试验信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验介绍、报名指导以及全程陪伴。

六、携手共进，共创生命新希望

胰腺癌试验为患者带来了新的希望，全球好药网将携手国内外知名医疗机构，持续开展相关试验，为胰腺癌患者寻找最佳治疗方案。让我们共同期待生命的新篇章！

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。