【哈密】肝癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文摘要：文章首先介绍了肝癌靶向药试验为我国肝癌患者带来的新希望，并解释了什么是肝癌靶向药试验及其优势，包括精准治疗、安全性高和效果显著。接着，文章详细说明了如何参与肝癌靶向药试验的步骤。最后，介绍了全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，为肝癌患者提供靶向药试验的最新信息、招募信息、咨询服务及热线支持，助力患者寻找治疗希望。

【哈密】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【哈密】肝癌靶向药免费试验

一、肝癌靶向药试验：为患者带来新希望

在我国，肝癌是一种严重威胁人民健康的恶性肿瘤，其发病率和死亡率居高不下。近年来，随着生物技术的发展，靶向治疗逐渐成为肝癌治疗的热点。肝癌靶向药试验的开展，为患者带来了新的治疗选择和希望。

二、什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验是一种针对肝癌患者的临床试验，通过给予患者特定的靶向药物，观察药物对肿瘤细胞的作用，以评估药物的有效性和安全性。这种试验旨在为患者提供新的治疗手段，提高生存率。

三、肝癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肝癌细胞的特定分子靶点，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：相较于传统化疗药物，靶向药物的不良反应较低，患者耐受性较好。

3. 效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，生存期延长。

四、如何参与肝癌靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肝癌，想要参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 咨询医生：首先，向主治医生咨询是否有适合您的临床试验。

2. 了解信息：了解临床试验的具体内容，包括药物名称、试验周期、预期效果等。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验信息后，签署知情同意书，表示自愿参与试验。

4. 参与试验：按照试验要求，定期服用靶向药物，并接受相关检查。

5. 遵循医嘱：在试验期间，严格遵循医生的建议，确保试验的顺利进行。

五、全球好药网：助力肝癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了让更多肝癌患者受益于靶向治疗，全球好药网特推出【肝癌靶向药试验】专题，为患者提供以下服务：

1. 提供肝癌靶向药试验的最新信息，帮助患者了解试验进展。

2. 发布临床试验招募信息，方便患者报名参与。

3. 提供专业的抗癌药物咨询服务，解答患者疑问。

4. 提供全球好药网咨询热线：400-119-1082，为患者提供及时的帮助。

六、温馨提示

肝癌靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望，全球好药网愿与广大患者携手，共同探索抗癌之路。如果您对肝癌靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。