【文昌】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的最新进展，强调其在提高治疗效果、减少副作用和探索新疗法方面的重要性。文章还详细说明了如何参与这些试验，并提供全球好药网为患者提供的相关服务。通过参与试验，三阴乳腺癌患者有望获得更有效的治疗，提升生活质量。摘要如下：三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为侵袭性乳腺癌治疗带来新希望，通过精准抑制肿瘤生长，提高治疗效果并降低复发风险。全球好药网提供最新试验信息、协助了解试验流程，助力患者寻找治疗选择。患者可通过咨询热线400-119-1082获取专业解答。

【文昌】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【文昌】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

三阴乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer, TNBC）是一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，其特点是雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性。由于缺乏有效的治疗靶点，三阴乳腺癌的治疗一直面临巨大挑战。

BRCA1/2基因突变是三阴乳腺癌的一个重要治疗靶点。近年来，随着靶向药物的研发，三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验成为研究热点，为患者带来了新的治疗希望。

二、靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果

三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验通过针对BRCA1/2基因突变设计药物，能够精准抑制肿瘤生长，提高治疗效果，降低复发风险。

2. 减少副作用

与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的损伤较小，因此副作用较低。这有助于提高患者的生活质量。

3. 探索新疗法

三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为研究者提供了一个探索新疗法的机会，有助于发现更多有效的治疗手段，为患者提供更多选择。

三、如何参与三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的最新进展。

2. 咨询专业人士：在了解试验信息后，患者可以向专业医生咨询，了解是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合条件且愿意参与试验的患者，可以在医生的指导下进行试验。

4. 注意事项：参与试验的患者需遵循试验规定，定期进行随访和检查。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为三阴乳腺癌患者提供的一些服务：

1. 提供最新的三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验信息。

2. 协助患者了解试验流程和条件。

3. 提供全球好药网咨询热线：400-119-1082，为患者提供专业解答。

4. 帮助患者寻找合适的临床试验。

五、温馨提示

三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗手段，提高生活质量。全球好药网将一如既往地为患者提供相关信息和服务，助力患者寻找治疗希望。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。