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本文介绍了BCMA细胞治疗试验,一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的细胞免疫疗法。BCMA在多发性骨髓瘤等血液肿瘤中高度表达,该疗法通过基因工程技术改造患者免疫细胞,实现精准识别和攻击癌细胞。文章阐述了BCMA细胞治疗试验备受关注的原因、参与试验的条件、优势与挑战,并提醒符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)了解招募信息。
【文昌】癌症BCMA细胞治疗免费试验
项目名称:【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究
药品名称: LCAR-BCDR 细胞制剂
基因分型:细胞治疗
突变基因:BCMA
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的多发性骨髓瘤
项目优势:B细胞成熟抗原(BCMA)在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达,使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明,靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。
【文昌】癌症BCMA细胞治疗免费试验
一、什么是BCMA细胞治疗试验?
癌症BCMA细胞治疗试验,即针对B细胞成熟抗原(BCMA)的细胞免疫疗法临床试验。BCMA是一种在多种血液肿瘤,尤其是多发性骨髓瘤(MM)中高度表达的蛋白质。通过利用患者自身免疫细胞,经过基因工程技术改造后,使其能够精准识别并攻击含有BCMA的癌细胞,从而达到治疗癌症的目的。
二、为何BCMA细胞治疗试验备受关注?
BCMA细胞治疗试验备受关注的原因主要有以下几点:
高度选择性:BCMA在正常组织中表达较低,而在多种血液肿瘤中高度表达,因此,针对BCMA的治疗具有高度选择性,减少了正常组织的损害。
疗效显著:已有临床试验表明,BCMA细胞治疗在多发性骨髓瘤等血液肿瘤中取得了显著的疗效,部分患者实现了病情缓解。
安全性高:相较于传统化疗和放疗,BCMA细胞治疗的安全性更高,副作用较小。
三、如何参与BCMA细胞治疗试验?
如果您或您的亲友患有血液肿瘤,如多发性骨髓瘤等,且符合以下条件,可以考虑参与BCMA细胞治疗试验:
年龄在18-70岁之间;
经病理学检查确认为多发性骨髓瘤或其他血液肿瘤;
对传统治疗效果不佳或出现耐药;
无严重心、肝、肾等脏器功能异常。
参与BCMA细胞治疗试验,您需要联系全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的招募信息和报名流程。
四、BCMA细胞治疗试验的优势与挑战
优势:
针对性强,减少正常组织损害;
疗效显著,部分患者实现病情缓解;
安全性高,副作用较小。
挑战:
治疗成本较高;
部分患者可能存在基因突变,导致治疗效果不佳;
细胞治疗技术的普及和推广仍需时日。
五、温馨提示
癌症BCMA细胞治疗试验作为一项具有革命性的精准医疗技术,为血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注BCMA细胞治疗试验的最新进展,为患者提供第一手的招募信息和治疗资讯。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,让我们一起为生命续航,共筑希望之桥。
入选标准
简要入排:
接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗
入排标准:
年龄≥18岁的受试者; 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料;
根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶: 血清单克隆副蛋白(M-蛋白)水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时;
或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常;
*研究的特定定义:仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤,血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准; 接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;
既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗,每线治疗至少有1个完整治疗周期,除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据IMWG标准确认为PD);
或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后,根据研究者参考IMWG标准的疗效评估,必须存在有检查资料证明的PD。
另外,在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究;
排除标准
预期生存期≥3个月;
既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。
接受过以下任一治疗:
为治疗多发性骨髓瘤,接受过同种异体干细胞移植。
输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。
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