【文昌】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在为EGFR突变型患者提供新的治疗选择。试验药物为新型靶向药物，通过特异性抑制EGFR活性，具有高效低副作用的特点。招募对象需满足一定条件，试验流程包括用药指导、定期随访和检查。参与试验的患者可提前使用新型药物，享受全面医疗支持和免费治疗，提高生存质量。如感兴趣，可拨打400-119-1082咨询。

【文昌】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【文昌】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）突变型患者占据了相当比例。近年来，随着精准医疗的发展，EGFR靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成果。

【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】旨在为这部分患者提供一种新的治疗选择，通过临床试验评估新型靶向药物的安全性和有效性，以期帮助患者延长生存期，提高生活质量。

二、试验药物简介

本次试验的药物是针对EGFR靶点的新型靶向药物，它通过特异性抑制EGFR的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的疗效和较低的不良反应。

三、招募对象及条件

1. 确诊为非小细胞肺癌患者，经基因检测证实存在EGFR突变。

2. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

3. 无其他严重疾病，如心脏病、高血压、糖尿病等。

4. 愿意参加临床试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

1. 参与试验的患者需在专业医生指导下进行用药，并定期进行随访。

2. 在试验过程中，患者需按照规定的时间节点进行各项检查，以评估药物的安全性和有效性。

3. 患者在试验期间应遵守医生的建议，保持良好的生活习惯，避免食用刺激性食物。

4. 如有任何不适，应及时与医生沟通，以便及时调整治疗方案。

五、参与试验的优势

1. 提前使用新型靶向药物：参加临床试验的患者有机会提前使用到尚未上市的靶向药物，为治疗带来新的希望。

2. 全面的医疗支持：试验期间，患者将得到专业医生团队的全程关注和指导，确保治疗安全、有效。

3. 免费检查及治疗：参与试验的患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 提高生存质量：靶向治疗具有较高的疗效和较低的不良反应，有助于提高患者的生活质量。

六、联系方式

如果您符合招募条件，或对【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

让我们携手共创抗癌新篇章，为生命注入新的希望！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期