【德宏】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了实体瘤NTRK靶点靶向药试验的重要性和优势，该试验针对NTRK基因融合，适用于多种癌症类型。试验具有高效精准、跨癌种应用和治疗潜力等特点。我国正在全国范围内招募符合条件的实体瘤患者参与试验，提供提前使用新药、专业指导和免费检查等好处。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名，共同探索新的治疗希望。

【德宏】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【德宏】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤

在癌症治疗领域，靶向治疗已成为一种越来越重要的治疗方式。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，就是针对NTRK基因融合的一种新型治疗手段。NTRK基因融合是一种肿瘤驱动基因，存在于多种类型的癌症中，如肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。

二、NTRK靶点靶向药试验的优势

1. 高效精准：NTRK靶点靶向药能够精确作用于肿瘤细胞，抑制其生长，同时对正常细胞的影响较小，降低副作用。

2. 跨癌种应用：由于NTRK基因融合存在于多种癌症中，因此NTRK靶点靶向药试验适用于多种实体瘤患者。

3. 治疗潜力：NTRK靶点靶向药试验在临床研究中表现出了良好的治疗效果，为患者带来了新的治疗希望。

三、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多实体瘤患者找到治疗希望，我国正在开展实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验。以下是试验的相关信息：

1. 招募对象：患有实体瘤（不限癌种），经检测证实存在NTRK基因融合的患者。

2. 招募时间：即日起至试验结束。

3. 招募地点：全国各大医院。

4. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多报名详情。

四、参与试验的好处

1. 提前使用新药：参与试验的患者将有机会提前使用尚未上市的新药，抢先体验最新治疗手段。

2. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗安全有效。

3. 免费检查：参与试验的患者将享受免费的相关检查，如基因检测、影像学检查等。

4. 数据支持：试验结束后，患者将获得详尽的临床数据，为后续治疗提供参考。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，助力患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为生命续航，共创美好未来！

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。