【潍坊】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

文章摘要：本文介绍了Claudin18.2靶点作为实体瘤治疗的新希望，全球多家知名药企和研究机构联合开展了针对该靶点的靶向药试验，为患者提供新的治疗选择。文章详细说明了参与试验的入组条件、试验药物、流程及费用问题，并阐述了参与试验的意义，包括接受前沿治疗、获得专业团队关注以及为肿瘤治疗研究贡献力量。最后，提供了报名参加试验的联系方式。

【潍坊】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【潍坊】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、 Claudin 18.2靶点：实体瘤治疗的新希望

近年来，随着生物科技的飞速发展，针对特定靶点的抗癌药物研究取得了重大突破。 Claudin 18.2作为一种新兴的肿瘤治疗靶点，其在多种实体瘤中表达，为不限癌种的抗癌治疗提供了新的可能。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

二、 实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验：患者的新选择

为了评估Claudin 18.2靶点靶向药物在实体瘤治疗中的安全性和有效性，全球多家知名药企和研究机构联合开展了一项实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验。该试验旨在招募符合条件的实体瘤患者，为他们提供一种新的治疗选择。

三、 参与试验，您需要了解这些信息

1. 入组条件：年龄18-75岁，经病理诊断为实体瘤（不限癌种），且Claudin 18.2表达阳性的患者。具体入组条件请咨询热线：400-119-1082。

2. 试验药物：试验药物为针对Claudin 18.2靶点的单克隆抗体药物，已在全球范围内开展多项临床试验，初步结果显示出了良好的安全性和抗肿瘤活性。

3. 试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗和随访等阶段。在试验过程中，医生会密切监测患者的病情和药物不良反应，确保患者的安全。

4. 费用问题：参与试验的患者无需支付药物费用，同时还将获得一定的交通和营养补贴。

四、 为何要参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

1. 接受前沿治疗：Claudin 18.2靶点靶向药物是当前肿瘤治疗领域的热点，参与试验可以让患者率先尝试这一创新疗法。

2. 获得专业团队关注：参与试验的患者将得到专业医生团队的密切关注和指导，确保治疗过程的安全和有效。

3. 帮助他人：通过参与试验，患者可以为肿瘤治疗研究贡献力量，为其他患者带来希望。

五、 如何报名参加实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合入组条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您安排专业医生进行详细评估，并提供报名参加试验的相关指导。

携手共进，共创美好未来！让我们共同为抗击肿瘤而努力，期待Claudin 18.2靶点靶向药物为实体瘤患者带来新的希望！

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。