【葫芦岛】结直肠癌靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了结直肠癌的靶向治疗及其临床试验的重要性和参与方式。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，靶向治疗通过精确打击肿瘤细胞特定分子靶点，副作用小，疗效更佳。临床试验旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性，为患者提供更多治疗选择。参与试验可按步骤了解信息、咨询医生并报名。试验具有个性化治疗、副作用小、前沿技术等优势，但需注意充分了解信息、如实报告病情、密切关注身体状况。如需了解更多，请拨打400-119-1082咨询。

【葫芦岛】结直肠癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【葫芦岛】结直肠癌靶向药免费试验

一、了解结直肠癌与靶向治疗

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发生与遗传、饮食、生活习惯等多种因素相关。近年来，随着科学研究的深入，靶向治疗作为一种新型的个性化治疗方法，在结直肠癌治疗中取得了显著的成果。靶向药物通过精确打击肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长，相较于传统化疗药物，副作用更小，疗效更佳。

二、结直肠癌靶向药试验的意义

结直肠癌靶向药试验是为了评估新型靶向药物在治疗结直肠癌中的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解到靶向药物在不同阶段的结直肠癌患者中的治疗效果，为患者提供更多的治疗选择。参与临床试验的患者有机会接触到最新的治疗方法，有望获得更好的治疗效果。

三、如何参与结直肠癌靶向药试验

如果您或您的亲友被诊断为结直肠癌，想要了解并参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解临床试验的相关信息，包括试验药物、适应症、阶段、地点等。

咨询医生：向主治医生咨询，了解临床试验的利弊，根据自身情况作出决策。

报名参加：联系全球好药网咨询热线400-119-1082，报名参加临床试验。

四、结直肠癌靶向药试验的优势

结直肠癌靶向药试验具有以下优势：

个性化治疗：根据患者的基因特点，选择最合适的靶向药物，提高治疗效果。

副作用小：相较于传统化疗，靶向治疗的副作用较小，患者生活质量更高。

前沿技术：临床试验采用最新的靶向治疗技术，为患者提供更多的治疗选择。

五、注意事项

参与结直肠癌靶向药试验时，需要注意以下几点：

充分了解：在参加临床试验前，要充分了解试验药物、适应症、可能的风险等信息。

如实报告：在试验过程中，要如实报告自己的病情和感受，以便研究人员及时调整治疗方案。

密切关注：在试验过程中，要密切关注自己的身体状况，如有异常情况，及时与研究人员沟通。

六、温馨提示

结直肠癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得更佳的治疗效果，照亮康复之路。如果您或您的亲友需要了解更多关于结直肠癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1