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本文主要探讨了肺癌ALK靶点靶向药试验的重要性,介绍了试验的招募信息,以及参与试验的优势和注意事项。肺癌是我国常见的恶性肿瘤,ALK靶点靶向药试验旨在为ALK阳性肺癌患者提供个体化、有效的治疗方案。全球好药网正在全国范围内招募符合条件的患者参与试验。试验具有个体化治疗、疗效显著、安全性高等优势。参与试验的患者需满足一定条件,并在专业医生指导下进行。通过参与试验,患者可获取新药物治疗机会,并为肺癌治疗研究贡献力量。
【文昌】肺癌ALK靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目(BTP-42338)
药品名称:恩沙替尼
基因分型:靶向药
突变基因:ALK
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:
适应症状:术后辅助
项目优势:贝达药业股份有限公司
【文昌】肺癌ALK靶点靶向药免费试验
一、肺癌ALK靶点靶向药试验的重要性
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率高居不下。近年来,随着分子生物学研究的深入,越来越多的肺癌患者可以通过基因检测找到对应的靶点,进而接受个体化的靶向治疗。ALK(间变性淋巴瘤激酶)就是其中一个重要的靶点。
肺癌ALK靶点靶向药试验旨在研究针对ALK阳性肺癌患者的靶向药物疗效,为患者提供更精准、更有效的治疗方案。通过参与试验,患者有机会获得最新的药物治疗,同时为肺癌治疗研究贡献力量。
二、肺癌ALK靶点靶向药试验招募信息
目前,全球好药网正在开展肺癌ALK靶点靶向药试验,面向全国范围内招募符合条件的肺癌患者。以下是招募信息:
招募对象:经病理学检查确认为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。
试验药物:新型肺癌ALK靶点靶向药物。
试验周期:预计持续6个月。
咨询热线:400-119-1082。
三、肺癌ALK靶点靶向药试验的优势
1.个体化治疗:针对ALK阳性肺癌患者,靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,降低副作用。
2.疗效显著:相较于传统化疗,肺癌ALK靶点靶向药物在临床试验中表现出更高的有效率,为患者带来更好的生存获益。
3.安全性高:靶向药物相较于传统化疗药物,毒副作用较小,患者耐受性更好。
四、参与肺癌ALK靶点靶向药试验的注意事项
1.患者需具备以下条件:
经病理学检查确认为ALK阳性晚期非小细胞肺癌。
年龄在18-75岁之间。
无严重心、肝、肾功能损害。
自愿参加试验,并签署知情同意书。
2.患者需在专业医生指导下进行试验,并按时完成随访。
3.患者需保持良好的心态,积极面对疾病,与医生密切沟通。
五、温馨提示
肺癌ALK靶点靶向药试验为ALK阳性肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者不仅有机会获得最新的药物治疗,还能为肺癌治疗研究贡献力量。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打咨询热线400-119-1082,了解详细信息。让我们携手共筑生命希望,为抗击肺癌而努力!
入选标准
受试者必须满足以下所有标准才可入选本研究:
组织学确诊的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)。原发性肺癌手术完全切除(R0)后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期(仅 T3N2M0)非小细胞肺癌受试者;对于没有接受辅助化疗的受试者,应在术后 3~10 周内进行随机化;对于接受辅助化疗的受试者,手术与随机化之间最长不能超过 24 周,从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周(但最长不超过 10 周):3
术后病理证实为 IIB-IIIB 期(仅 T3N2M0)的受试者,须接受含铂两药辅助化疗;IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗,未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为:铂类+培美曲塞(非鳞癌)/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷,不接受其他化疗方案,化疗必须进行最少 2 个周期,最多 4个周期;
提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性
排除标准
正在参加临床研究并接受研究药物治疗,或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械;如果参与的是非干预性临床试验,则可纳入本研究。
有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯,或手术时遗留有病变。
只接受肺段切除或楔形切除的受试者
肺上沟癌。本次肺癌手术为右肺全切除患者。
首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。
但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外(包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌)。
除了术后含铂两药标准辅助化疗以外,因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗,包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗(如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等)、免疫治疗、研究性治疗等。
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