【常德】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（志愿者招募）

本文介绍了PD-L1抑制剂在实体瘤治疗中的新希望，以及【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】项目的开展，旨在寻找更适合患者的治疗方案。文章强调了试验的全面评估、个性化治疗、专业指导和免费药物等优势，并提供了参与试验的条件和联系方式。通过参与试验，患者有望获得更佳治疗效果。

【常德】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【常德】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、PD-L1抑制剂：为实体瘤患者带来新希望

实体瘤（Solid Tumor）是一种常见的恶性肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种类型。传统的治疗方法如手术、放疗、化疗等，往往给患者带来较大的痛苦和副作用。近年来，随着免疫疗法的发展，PD-L1抑制剂成为了抗击实体瘤的新希望。

PD-L1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而抑制肿瘤生长。大量临床研究已经证实，PD-L1抑制剂在多种实体瘤治疗中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

二、【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】：寻找更适合您的治疗方案

尽管PD-L1抑制剂在抗击实体瘤方面取得了显著的成果，但并非所有患者都能从中获益。为了进一步提高治疗效果，【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】应运而生。

【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】旨在探索PD-L1抑制剂在不同类型、不同阶段的实体瘤治疗中的应用，以寻找更适合患者的治疗方案。该试验将针对患者的病情、体质、基因等多方面因素进行综合评估，为患者提供个性化的治疗建议。

三、参与【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】的优势

1. 全面的病情评估：试验将为患者提供详细的病情评估，包括肿瘤类型、分期、基因突变等信息，有助于医生制定更适合的治疗方案。

2. 个性化治疗：根据患者的具体情况，试验将为患者提供个性化的PD-L1抑制剂治疗方案，以提高治疗效果。

3. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导，确保治疗过程顺利进行。

4. 免费药物：符合条件的患者可免费获得PD-L1抑制剂药物，减轻经济负担。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】

如果您或您的亲友患有实体瘤，并对PD-L1抑制剂治疗感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您详细介绍试验相关信息，协助您完成报名。

参与试验前，请确保您符合以下条件：

1. 确诊为实体瘤患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 无严重心、肝、肾等器官疾病；

4. 未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

5. 愿意接受临床试验，并按照要求完成相关检查。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更适合自身病情的治疗方案，提高治疗效果。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们共同为抗击肿瘤贡献力量。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究