【湖州】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（受试者招募）

卵巢癌患者迎来新希望：PARP靶点靶向药试验展现出显著效果，具有高度选择性、个体化治疗优势。该药物通过抑制PARP酶活性，精准作用于肿瘤细胞，降低正常细胞损害。尤其适用于BRCA基因突变患者。若需了解试验信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。注意适应症、副作用及治疗周期。

【湖州】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【湖州】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌患者的新希望：PARP靶点靶向药试验

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经到了晚期，治疗难度较大。然而，随着科技的进步，PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是PARP靶点靶向药？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种参与DNA修复的酶，PARP抑制剂可以通过抑制这种酶的活性，使肿瘤细胞无法修复DNA损伤，从而诱导肿瘤细胞死亡。针对PARP靶点的靶向药，具有高度的选择性，能够有效降低正常细胞的损害，提高治疗效果。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：PARP靶点靶向药试验针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，PARP抑制剂在治疗卵巢癌方面具有显著的效果，尤其是对于BRCA基因突变的患者。

3. 个体化治疗：PARP靶点靶向药试验可以根据患者的基因类型和病情，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、如何参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有卵巢癌，并希望了解PARP靶点靶向药试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的适应症、流程以及可能的副作用。

五、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的注意事项

1. 适应症：PARP抑制剂主要适用于BRCA基因突变的卵巢癌患者，因此在参与试验前，需要先进行基因检测。

2. 副作用：PARP抑制剂可能会引起一些副作用，如疲劳、恶心、呕吐等。在治疗过程中，患者需要密切观察身体反应，并及时与医生沟通。

3. 治疗周期：PARP抑制剂治疗通常需要持续一段时间，患者需要有耐心和毅力，按照医嘱完成整个治疗周期。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望，也让个体化治疗成为可能。如果您或您的家人正在寻求治疗卵巢癌的方法，不妨了解一下这项试验。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，帮助您找到最适合的治疗方案。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。