【万宁】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了胰腺癌GCC细胞治疗试验，一种通过基因改造的癌细胞激活患者免疫系统以抑制肿瘤生长的新疗法。该试验具有高安全性、强针对性和显著效果。适合经过标准治疗无效、无法承受传统治疗或产生耐药性的患者参与。全球好药网提供专业咨询服务，帮助了解试验详情。患者需了解试验目的、方法和风险，并密切关注症状。此试验为胰腺癌患者带来新希望，助力生命续航。

【万宁】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【万宁】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

一、什么是胰腺癌GCC细胞治疗试验？

胰腺癌GCC细胞治疗试验是一项针对胰腺癌患者的临床试验，通过使用GCC细胞（基因改造的癌细胞）来激活患者自身的免疫系统，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这项试验为胰腺癌患者带来了新的治疗选择，有望改善其生存率和生活质量。

二、胰腺癌GCC细胞治疗试验的优势

胰腺癌GCC细胞治疗试验采用的自体细胞治疗，减少了免疫排斥反应的风险，同时降低了副作用的发生率。

GCC细胞经过基因改造，具有更强的肿瘤靶向性，能够精确作用于胰腺癌细胞，减少对正常组织的损伤。

临床试验表明，胰腺癌GCC细胞治疗试验在延长患者生存期、改善生活质量方面具有显著效果。

三、哪些患者适合参与胰腺癌GCC细胞治疗试验？

以下患者可能适合参与胰腺癌GCC细胞治疗试验：

经过标准治疗无效或进展的患者；

无法承受传统手术、化疗或放疗的患者；

对传统治疗产生耐药性的患者。

四、如何参与胰腺癌GCC细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解胰腺癌GCC细胞治疗试验的详细信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验流程、注意事项以及可能的疗效。

五、参与胰腺癌GCC细胞治疗试验的注意事项

参与胰腺癌GCC细胞治疗试验前，患者需了解以下注意事项：

确保充分了解试验的目的、方法和可能的风险；

遵循医生的指导，按照规定的时间进行随访和检查；

保持良好的心态，积极配合治疗；

密切关注自身症状，如有异常及时与医生沟通。

六、温馨提示

胰腺癌GCC细胞治疗试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望，让生命续航成为可能。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床试验信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方式。如果您对胰腺癌GCC细胞治疗试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将竭诚为您服务。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。