【昌吉】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了前列腺癌与BRCA1/2基因突变的关系，并探讨了一项针对BRCA1/2靶点的新型靶向药物试验。试验药物通过精准抑制肿瘤细胞生长，减轻患者痛苦，提高生存期。符合条件的患者可申请参加试验。全球好药网作为信息交流平台，助力患者寻找治疗希望，提升生活质量。欢迎符合条件的患者咨询了解。

【昌吉】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【昌吉】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌与BRCA1/2基因突变

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着分子生物学研究的深入，人们发现BRCA1/2基因突变与前列腺癌的发生、发展密切相关。BRCA1/2基因是人体内重要的抑癌基因，其突变会导致基因组稳定性下降，从而增加癌症发生的风险。

二、靶向治疗新希望：BRCA1/2靶点靶向药试验

为了探寻更有效的治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构，开展了一项针对前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。该试验旨在评估新型靶向药物在前列腺癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

三、试验药物介绍：精准打击，减轻痛苦

试验药物为一款针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，通过特异性抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，从而有效减轻患者痛苦，延长生存期。与传统化疗药物相比，该药物具有更高的选择性，可降低对正常细胞的影响，减少副作用。

四、患者招募：符合条件的患者可申请参加试验

本次试验面向全球范围内的前列腺癌患者，特别是携带BRCA1/2基因突变的患者。符合条件的患者可申请参加试验，接受新型靶向药物的治疗。以下是患者招募的基本条件：

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

基因检测证实存在BRCA1/2基因突变；

未接受过针对BRCA1/2靶点的药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注前列腺癌患者的生活质量和生存期。我们希望通过本次试验，为患者提供新的治疗选择，助力他们战胜病魔。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准打击肿瘤细胞，该试验药物有望改善患者的生活质量和生存期。全球好药网将继续关注该试验的进展，为患者提供更多抗癌新药信息，助力他们战胜病魔。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗