【万宁】肺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了肺癌靶向药试验的意义、招募患者标准、优势、流程以及招募对象。肺癌靶向药试验旨在为不同基因突变的肺癌患者提供个性化药物治疗方案，提高生存率和生活质量。试验优势包括精准治疗、安全性高、效果显著和费用优惠。符合条件的患者可通过电话或线上报名参与试验。欢迎符合招募条件的肺癌患者咨询报名，共同为生命加油。

【万宁】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【万宁】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率也居高不下。靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，通过精确打击肿瘤细胞，有效降低了副作用，提高了治疗效果。肺癌靶向药试验旨在寻找针对不同基因突变的肺癌患者，提供个性化的药物治疗方案，从而提高患者生存率和生活质量。

二、肺癌靶向药试验招募患者标准

肺癌靶向药试验招募的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过靶向治疗或对靶向治疗无效；

具备良好的身体状态和肝、肾功能；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：根据患者基因突变情况，选择最合适的靶向药物，实现精准治疗。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，对正常细胞损害较低。

3. 效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到缓解。

4. 费用优惠：试验期间，患者可免费获得靶向药物，减轻经济负担。

四、肺癌靶向药试验流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过电话（400-119-1082）或线上报名参与试验。

2. 筛选评估：专业医生对报名患者进行评估，确定是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合条件患者需签署知情同意书，明确试验相关事项。

4. 开始治疗：患者按照医生制定的方案，使用靶向药物治疗。

5. 随访观察：治疗期间，医生会对患者进行定期随访，观察疗效和不良反应。

6. 数据收集：试验结束后，收集患者治疗效果和安全性数据，为后续研究提供依据。

五、肺癌靶向药试验招募对象

1. 早期肺癌患者：希望通过靶向治疗降低复发风险的患者。

2. 晚期肺癌患者：希望通过靶向治疗改善生活质量、延长生存期的患者。

3. 传统治疗无效的患者：经过传统治疗后，病情仍无法控制的患者。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过精准医疗，我们相信越来越多的肺癌患者能够获得更好的治疗效果，重拾健康生活。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询报名，让我们一起为生命加油！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。