【抚顺】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验的重要性，该试验旨在为患者提供更多治疗选择，重燃生命之火。文章阐述了靶向药物的优势，包括高度特异性、较低副作用和明确的治疗效果。同时，详细说明了如何参与试验，并邀请符合条件的患者共同抗击肺癌。全球好药网提供一站式服务，助力我国肺癌治疗事业。欢迎咨询热线：400-119-1082。

【抚顺】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【抚顺】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验——重燃生命之火

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。其中，表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌中较为常见的基因突变类型之一。近年来，针对EGFR靶点的靶向药物研发取得了显著进展，为患者带来了新的治疗希望。

全球好药网携手多家医疗机构，正在进行非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在为患者提供更多治疗选择，共创生命奇迹。

二、靶向药试验的优势与意义

1. 高度特异性：靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长，相较于传统化疗药物，具有更高的特异性，减少了正常细胞的损害。

2. 较低的副作用：靶向药物在作用于肿瘤细胞的同时，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低，患者生活质量得到提高。

3. 明确的治疗效果：临床试验表明，针对EGFR靶点的靶向药物在非小细胞肺癌治疗中取得了显著的疗效，为患者带来了长期生存的可能。

三、如何参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

全球好药网为患者提供了一站式服务，以下是参与试验的简要流程：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 由专业医生进行初步评估，符合条件的患者将进入筛选阶段。

3. 筛选合格的患者将接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

4. 患者在治疗过程中如有任何疑问，可随时拨打咨询热线，获得专业解答。

四、携手共创生命奇迹

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的希望，全球好药网将携手医疗机构、患者及家属，共同抗击肺癌，共创生命奇迹。

我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，为我国肺癌治疗事业贡献力量。同时，也希望通过本文的科普，让更多患者了解靶向药物治疗的优势，为抗击肺癌增添信心。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们共同为生命而努力。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期