【北屯】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了针对实体瘤的新型靶向药试验——Claudin18.2靶点靶向药试验，该试验为患者提供新的治疗选择，有望提高治疗效果和患者生存率。全球好药网作为专业平台，提供抗癌新药信息和临床招募服务，助力患者寻找治疗希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与试验。

【北屯】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【北屯】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌治疗的征程中，寻找有效的治疗方法和药物始终是医生和患者共同的期待。随着科学技术的不断发展，靶向治疗已成为肿瘤治疗的重要手段。今天，我们将为大家介绍一种针对实体瘤（不限癌种）的新型靶向药试验——Claudin 18.2靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在人体实质器官的肿瘤，如肺癌、肝癌、胃癌等。Claudin 18.2是一种广泛存在于多种实体瘤中的蛋白质，研究发现，针对这一靶点的靶向药物能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，就是通过临床试验，评估针对Claudin 18.2靶点的靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、试验的意义和价值

1. 提供新的治疗选择：针对实体瘤的靶向治疗药物研发，为患者提供了更多的治疗选择，有望提高治疗效果。

2. 提高患者生存率：通过临床试验，评估靶向药物的安全性和有效性，有助于提高患者的生存率。

3. 推动医学研究发展：实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的成功，将推动医学研究的发展，为未来更多新型药物的研发奠定基础。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的相关信息，包括试验目的、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：如有意向参与试验，请咨询专业医生，了解试验的利弊和可能的风险。

3. 报名参与：符合入选标准的患者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验。

五、全球好药网助力抗癌新药患者临床招募

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注抗癌新药的研发和临床试验。我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友正面临肿瘤治疗的困境，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务，助力您找到合适的治疗方法和药物。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共创抗癌新篇章，为更多患者带来生命的曙光。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。