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点亮生命之光：胃癌Claudin18.2免疫治疗试验正在招募患者，该试验针对胃癌表面高度表达的蛋白质Claudin18.2，利用免疫治疗提高治疗效果。试验由国内权威医疗机构负责，采用先进技术，提供免费治疗及专业支持。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名，共筑生命希望。
【宜宾】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验
项目名称：【胃癌CAR-T细胞】CT041 自体 CAR T 细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和 胰腺癌受试者中的 Ib/II 期临床试验
药品名称： CT041
基因分型：免疫治疗
突变基因：Claudin 18.2
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：二线失败
适应症状：经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少 二线治疗失败；或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治 疗失败
项目优势：CT041是全球首个获RMAT资格的实体瘤CAR-T产品。截至目前，CT041为全球唯一靶向CLDN18.2的、且已获得美国食品药品监督管理局、中国国家药监局和加拿大卫生部IND批准、并正在进行临床试验研究的CAR-T细胞免疫治疗方法。
【宜宾】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验
一、胃癌的挑战与Claudin 18.2的重要性
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，全球每年有超过100万人被诊断出患有此病。长期以来，胃癌的治疗一直面临着巨大的挑战。然而，随着科技的进步，一种名为Claudin 18.2的免疫治疗试验为胃癌患者带来了新的希望。
claудin 18.2是一种在胃癌细胞表面高度表达的蛋白质，研究发现，针对这一靶点的免疫治疗能够有效识别并攻击胃癌细胞，从而提高治疗效果。
二、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验简介
【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】是一项针对胃癌患者的临床试验，旨在评估Claudin 18.2免疫治疗的安全性和有效性。该试验通过激活患者自身的免疫系统，使其能够识别并消灭胃癌细胞，从而提高治疗效果。
目前，这一试验正在全球范围内招募患者，希望为更多胃癌患者提供治疗机会。
三、试验招募对象及条件
1. 招募对象：经病理学确诊为胃癌的患者。
2. 条件：
年龄在18-75岁之间；
未接受过其他抗肿瘤治疗；
无严重的心、肝、肾功能异常；
自愿参加并签署知情同意书。
四、参与试验的优势
1. 权威机构：该试验由国内权威医疗机构和专家团队负责，确保试验的科学性和安全性。
2. 先进技术：采用国际领先的免疫治疗技术，为患者提供更有效的治疗手段。
3. 免费治疗：参与试验的患者将免费获得免疫治疗药物及相应的医疗检查。
4. 专业支持：试验期间，患者将得到专业医护团队的全程关注和指导，确保治疗顺利进行。
五、如何参与试验
如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。我们的专业顾问将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成报名。
六、携手共筑生命之光
【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】为胃癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共同参与到这场生命之光的治疗试验中，为更多患者带来生的希望。
全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们共同开启新的生命篇章。
入选标准
年龄符合（18-75岁）的胃癌/食管胃结合部癌患者； 排除已知的HER2阳性，已知乙肝感染； 受试者同意并签署预筛选（靶点筛选）知情同意书后，将收集受试者至少6张白片用于检测CLDN18.2表达情况； 受试者标本尽可能采集（2年内）活检（不建议细针穿刺标本）或手术标本；若标本已超过2年，研究者需在排除标本脱蜡等无法染色的情况下与申办方联系确认是否有检测的可行性和必要性。
年龄在18 ~ 75岁，男女均可；
经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌受试者：
接受至少二线治疗失败（如一线治疗同时使用了包括紫杉类 [或蒽环类]、铂类和氟尿嘧啶类三种药物，经研究者评估，也可作为合格受试者入组研究）；
受试者肿瘤组织样本IHC染色为CLDN18.2呈阳性（表达强度≥2+且阳性肿瘤细胞%≥40%）且已知HER2表达阴性（定义为IHC 0/1+，或IHC 2+且FISH无扩增）
受试者按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶；
筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1； 具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路；
受试者在筛选和预处理前（基线时）应满足一定器官功能条件 ；
排除标准
HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性（HCV抗体阳性但HCV-RNA阴性者可以纳入） 任何不可控的活动性感染，包括但不限于活动性结核；HBV感染（包括HBsAg+，或HBcAb+且HBV DNA+） 研究者判断有临床意义的甲状腺功能异常不适宜进入研究 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤ 1级，脱发和其他经研究者判断可耐受事件或本研究允许实验室检查异常除外；随机前7天内使用糖皮质激素，近期或者目前使用吸入性或局部皮肤用糖皮质激素不排除 随机前4周内或计划在研究期间接种减毒活疫苗 已知患有活动性自身免疫性疾病，包括但不限于银屑病或类风湿性关节炎，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者； 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗（包括CAR-T、TCR-T细胞）； 存在已知的脑转移或怀疑有中枢神经系统转移； 存在中央型或广泛的肺转移灶，或存在广泛的肝脏转移灶，或广泛的骨转移； 随机前单个靶病灶最长径> 4 cm（淋巴结病灶为短径）； CT/ MRI或结合胃镜检测，可能引起出血或穿孔的高风险受试者； 目前存在不稳定或活动性溃疡、目前有消化道出血、或3个月内有消化道大出血病史的受试者； 需要进行抗凝治疗的受试者； 目前存在不稳定或活动性溃疡、目前有消化道出血、或3个月内有消化道大出血病史的受试者； 需要进行抗凝治疗的受试者； 正在接受或预计试验期间需要长期抗血小板治疗的受试者； 随机前4周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者； 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等恶性程度很低的肿瘤除外。
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