【秦皇岛】肝癌靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了肝癌靶向药试验的定义、意义、参与方式和优势挑战。试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为肝癌患者带来新的治疗希望。参与试验可接触最新抗癌药物，获得专业指导和早期获益。参加试验需满足一定条件，并通过指定途径咨询报名。肝癌靶向药试验具有精准治疗、显著疗效和个体化治疗的优势，但也面临研发周期长、价格高和副作用风险的挑战。全球好药网提供专业指导和支持，咨询热线：400-119-1082。

【秦皇岛】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【秦皇岛】肝癌靶向药免费试验

一、什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验是一种针对肝癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。靶向药物通过精确打击肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，从而为患者带来新的治疗希望。

二、为什么要参加肝癌靶向药试验？

参加肝癌靶向药试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为治疗带来新的可能性。以下是参加试验的几个主要原因：

新药新希望：靶向药物具有高度选择性，能够针对肿瘤细胞进行精准打击，降低对正常细胞的影响。

专业指导：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导，确保治疗过程的安全性和有效性。

早期获益：试验药物若表现出良好的疗效，患者将有机会在药物上市前率先受益。

三、如何参加肝癌靶向药试验？

参加肝癌靶向药试验，需满足以下条件：

确诊为肝癌患者：需提供相关病历资料，包括病理报告、影像学检查报告等。

年龄和身体状况：根据试验要求，患者需在规定的年龄范围内，且身体状况符合试验要求。

自愿参加：患者需在充分了解试验相关信息后，自愿签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可以通过以下途径咨询和报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、肝癌靶向药试验的优势与挑战

肝癌靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：靶向药物针对性强，能够减少对正常细胞的影响，降低副作用。

疗效显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的疗效，为患者带来生存希望。

个体化治疗：根据患者的基因型和病理特征，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

然而，肝癌靶向药试验也面临一些挑战：

药物研发周期长：新药研发需要经过严格的临床试验，周期较长。

药物价格高：靶向药物的研发成本较高，导致药物价格较高。

副作用风险：虽然靶向药物副作用相对较小，但仍有一定风险。

五、温馨提示

肝癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，通过参加试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为生命续航。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，如果您对肝癌靶向药试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业指导和支持。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。