【汉中】结直肠癌免费试验（临床试验招募）

本文概述了结直肠癌作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，并指出其在我国的发病率上升趋势。强调了结直肠癌试验对于新药研发和患者生存率提高的重要性，并详细介绍了试验的招募对象、流程和优势。符合条件的患者可免费参加试验，享受专业团队的治疗和个性化方案。最后，文章发出温馨提示，邀请符合条件的患者加入试验，共同抗击结直肠癌。

【汉中】结直肠癌免费试验

项目名称：【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)

药品名称： GCC19CART (CARAPIA-1)

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性结直肠癌

项目优势：

【汉中】结直肠癌免费试验

一、结直肠癌概述

结直肠癌，作为一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球人类的健康。据世界卫生组织统计，结直肠癌在全球癌症发病率中排名第三，死亡率排名第二。在我国，结直肠癌的发病率也呈上升趋势，成为消化系统肿瘤的第二大杀手。

二、结直肠癌试验的重要性

随着医疗科技的不断发展，新型抗癌药物的研发为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。结直肠癌试验作为评估新药疗效和安全性的重要环节，对于推动我国抗癌药物研发、提高患者生存率具有重要意义。

三、结直肠癌试验招募对象

为了更好地开展结直肠癌试验，现面向全国招募符合条件的患者。招募对象需满足以下条件：

经病理学检查确认为结直肠癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对结直肠癌的系统治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、结直肠癌试验流程

结直肠癌试验分为三个阶段：筛选期、治疗期和随访期。以下是详细的试验流程：

筛选期：患者需提供相关病历资料，进行初步评估。符合条件者将进入治疗期。

治疗期：患者将接受新型抗癌药物治疗，期间需定期复查、评估疗效和安全性。

随访期：治疗结束后，患者需定期回访，以评估远期疗效和安全性。

五、结直肠癌试验的优势

结直肠癌试验具有以下优势：

新药研发：试验采用的新型抗癌药物具有较好的疗效和安全性，有望为结直肠癌患者提供新的治疗选择。

专业团队：试验由经验丰富的医疗团队负责，确保患者的安全和治疗效果。

免费治疗：符合条件的患者可免费接受新型抗癌药物治疗，减轻家庭负担。

个性化方案：根据患者的病情和体质，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

六、温馨提示

结直肠癌试验为患者提供了新的治疗希望，也是我国抗癌药物研发的重要举措。我们诚挚邀请符合条件的患者加入试验，共同为战胜结直肠癌贡献力量。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

　　成人 > 18 岁

　　转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断，通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。

　　局限性肝病(小于 5 个病灶，最大病灶小于 3 cm)

　　没有具有治愈意图的手术选择。

　　在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗，以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。

　　根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准，至少有两个可测量的颅外靶病变。

排除标准

　　具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。

　　没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。

　　在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。

　　孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用