【可克达拉】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了结直肠癌MSI-H免疫治疗试验的相关内容，旨在为患者提供新的治疗希望。文章阐述了免疫治疗的优势、试验的招募对象及条件、试验流程和注意事项，以及参与试验的优势和报名方式。通过此试验，患者有望获得先进的免疫治疗，提高生活质量，延长生存期。全球好药网与多家医疗机构合作，共同为战胜结直肠癌而努力。

【可克达拉】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期研究

药品名称：帕博利珠单抗注射液（MK-3475）

基因分型：免疫治疗

突变基因：MSI-H

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗

项目优势：MK-3475A注射液是由帕博利珠单抗与透明质酸酶组成，为皮下注射（SC）剂型。

【可克达拉】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

一、什么是结直肠癌MSI-H免疫治疗试验？

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，而MSI-H（微卫星不稳定性高）是结直肠癌中的一种特殊分子亚型。近年来，针对MSI-H亚型的免疫治疗取得了显著成果。为了进一步验证这一治疗方法的疗效，全球好药网携手多家医疗机构，正在开展一项结直肠癌MSI-H免疫治疗试验，旨在为患者带来新的治疗希望。

二、为什么选择免疫治疗？

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久的特点。针对结直肠癌MSI-H亚型的免疫治疗，已经有多项研究证实其具有良好的疗效。此次试验将帮助更多患者了解这一疗法，并为患者提供治疗机会。

三、试验招募对象及条件

本次结直肠癌MSI-H免疫治疗试验面向全国范围内的患者，以下为招募条件：

经病理学检查确认为结直肠癌患者；

MSI-H亚型；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

试验分为两个阶段，分别为：

筛选阶段：患者需提供相关病历资料，经过专业医生评估是否符合试验条件；

治疗阶段：符合条件患者将接受免疫治疗，治疗过程中需定期随访，并记录病情变化。

注意事项：

试验期间，患者需遵循医生建议，按时服药、复查；

如出现严重不良反应，应及时与医生沟通；

试验期间，患者需保持良好的心态，积极配合治疗。

五、参与试验的优势

参与结直肠癌MSI-H免疫治疗试验，患者将获得以下优势：

免费接受先进的免疫治疗；

享受专业医生的全程指导；

提高生活质量，延长生存期；

为后续治疗提供有力支持。

六、如何加入试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿加入结直肠癌MSI-H免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细咨询，协助您完成报名手续。

七、温馨提示

结直肠癌MSI-H免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为患者提供优质的医疗服务。我们期待您的参与，共同为战胜结直肠癌而努力。请相信，希望就在前方，让我们一起揭开希望之门！

入选标准

入选标准

1 愿意并能够提供该试验的书面知情同意书。

2 签署知情同意书当日已年满18周岁。

3 经组织学确诊为结直肠腺癌, 且为 IV 期。

4 中心实验室确认为 MSI-H/dMMR并具有中心实验室确认的 RAS 和 BRAF 突变状态。

5 有当地研究中心研究者/影像学评估有基于RECIST1.1的可测量疾病。

6 可提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的存档肿瘤组织样本或新获得的空芯针或切除活检样本。

7 具有生育能力的女性受试者应在试验药物首次给药前24 小时内（尿液）或72小时内（血清）妊娠试验阴性。如果尿妊娠试验阳性或无法证实为阴性，需要进行血清妊娠试验。

8 具有生育能力的女性在干预期间以及化疗末次给药后至少 180 天和帕博利珠单抗末次给药后至少 120 天（以较晚者为准）采用适当的避孕措施。

9 ECOG体能状态评分为0或1。

10 预期寿命至少3个月。

11 有方案定义的充分器官功能。

排除标准

1 既往接受过 IV 期 CRC 的全身治疗。允许纳入既往接受过 CRC 辅助/新辅助化疗的受试者，只要在随机分组之前至少 6 个月已完成即可。

2 既往接受过抗PD-1、抗-PD-L1或抗PD-L2药物的治疗或针对另一种刺激性或共抑制性T细胞受体的药物（例如CTLA-4、OX-40、CD137）的治疗。

3 在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。或未从从所有放疗相关毒性中恢复。

4 在研究干预首次给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

5 在研究干预首次给药前 4 周内，目前正在参与或已参与试验用药物的研究或使用过试验用器械。

6 诊断为免疫缺陷或正在接受长期全身性类固醇治疗或在研究药物首次给药前7天内接受任何其他形式的免疫抑制治疗。

7 已知在过去 5 年内患有其他正在进展或需要积极治疗的恶性肿瘤。

8 已知有活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

9 对帕博利珠单抗和/或其任何辅料有重度超敏反应（≥3 级）。

10 患有活动性自身免疫性疾病，在过去2 年内需要全身治疗。

11 有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

12 患有需要全身治疗的活动性感染（例如结核病、已知的病毒或细菌感染）。

13 已知有 HIV 感染史。除非当地卫生当局强制要求，否则不需要进行 HIV 检测。

14 已知有乙型肝炎（定义为 HBsAg 反应性）或丙型肝炎病毒（定义为检测到 HCV RNA[定性]）感染史。除非当地卫生部门强制要求，否则无需进行乙型肝炎和丙型肝炎检测。

15 既往或当前存在可能混淆研究结果、影响受试者完整参与研究或治疗，研究者认为不符合受试者最佳利益的任何状况、治疗或实验室检查异常。

16 已知患有可能干扰受试者配合研究要求能力的精神病或药物滥用疾病。

17 从筛选访视开始至化疗末次给药后 180 天（女性和男性受试者）或帕博利珠单抗末次给药后 120 天（仅女性受试者）（以较长者为准），处于妊娠期或哺乳期，或预期在计划的研究持续时间内怀孕或生育。

18 接受过异基因组织/实体器官移植。