【鄂尔多斯】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其PD-L1靶点靶向治疗的研究进展。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，提高治疗效果，降低副作用，并为患者提供个体化治疗方案。目前，全球范围内正在开展PD-L1靶点靶向药试验，招募符合条件的非小细胞肺癌患者。参与试验的患者将享有优先使用新药、专业团队跟踪治疗、免费检查和治疗等优势。全球好药网邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜肺癌努力。

【鄂尔多斯】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【鄂尔多斯】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与PD-L1靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。传统治疗方法如化疗和放疗虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用较大，疗效有限。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗逐渐成为非小细胞肺癌治疗的新选择。

PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，通过与T细胞表面的PD-1（Programmed Death-1）受体结合，抑制T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而使肿瘤细胞得以逃避免疫系统的监视。PD-L1靶点靶向药正是通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肿瘤的目的。

二、PD-L1靶点靶向药试验的重要性

PD-L1靶点靶向药试验是目前非小细胞肺癌治疗领域的研究热点，其重要性体现在以下几个方面：

1. 提高治疗效果：PD-L1靶点靶向药相较于传统治疗手段，具有更高的针对性和疗效。

2. 降低副作用：PD-L1靶点靶向药通过精准抑制肿瘤细胞生长，减少了正常细胞的损伤，从而降低副作用。

3. 提供个体化治疗：PD-L1靶点靶向药试验可以根据患者的基因突变类型和PD-L1表达水平，为患者提供个体化的治疗方案。

三、PD-L1靶点靶向药试验招募患者

为了让更多非小细胞肺癌患者受益于PD-L1靶点靶向药，目前全球范围内正在开展相关临床试验。以下是试验的基本信息：

1. 试验名称：非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验。

2. 试验目的：评估PD-L1靶点靶向药在非小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性。

3. 招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者。

4. 试验地点：我国多家三甲医院。

5. 报名方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、参与PD-L1靶点靶向药试验的优势

参与PD-L1靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

1. 优先使用新药：试验组患者将优先使用PD-L1靶点靶向药，有望获得更好的治疗效果。

2. 专业团队跟踪治疗：试验将由经验丰富的专家团队进行跟踪治疗，确保患者的安全和疗效。

3. 免费检查和治疗：试验组患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 提供个体化治疗方案：试验组患者在治疗过程中，将根据病情变化调整治疗方案，确保最佳疗效。

五、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜肺癌努力。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。让我们一起开启新希望，共创生命奇迹！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗