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淋巴瘤是一种发病率上升的恶性肿瘤,BTK化疗药物的出现为患者带来了新的治疗机遇。本文介绍了全球好药网联合多家医疗机构开展的“淋巴瘤BTK化疗药试验”项目,旨在评估BTK化疗药物的疗效、安全性和耐受性。招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验,享受免费检查和药物治疗,并保障患者隐私安全。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082报名。
【鄂尔多斯】淋巴瘤BTK化疗药免费试验
项目名称:一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究(BRUIN CLL-321)
药品名称:LOXO-305
基因分型:化疗药
突变基因:BTK
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【鄂尔多斯】淋巴瘤BTK化疗药免费试验
一、淋巴瘤:一个不容忽视的癌症类型
淋巴瘤,一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,近年来在我国发病率逐渐上升。作为一种具有高度侵袭性的癌症,淋巴瘤严重威胁着患者的生命安全。然而,随着医学科技的不断发展,新型抗癌药物的不断涌现,淋巴瘤患者迎来了新的治疗机遇。
二、BTK化疗药:淋巴瘤治疗领域的突破
BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)是一种在B细胞受体信号传导中起关键作用的酶。近年来,以BTK为靶点的化疗药物在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。通过抑制BTK的活性,可以有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散,为淋巴瘤患者带来新的生机。
三、淋巴瘤BTK化疗药试验:患者的新希望
为了进一步验证BTK化疗药物在淋巴瘤治疗中的效果和安全性,全球好药网携手多家医疗机构,共同开展“淋巴瘤BTK化疗药试验”项目。以下是关于本次试验的详细介绍:
四、试验目的
本次试验旨在评估BTK化疗药物在淋巴瘤患者中的疗效、安全性和耐受性,为临床治疗提供有力依据。
五、招募对象
1. 经病理学确诊的淋巴瘤患者;
2. 既往接受过至少一种系统性治疗方案,但疗效不佳或出现疾病进展;
3. 年龄18-75岁,性别不限;
4. 具有良好的器官功能,能够耐受化疗。
六、试验流程
1. 报名参加试验;
2. 医生对患者进行筛选,符合条件者进入临床试验;
3. 按照试验方案进行治疗,并定期进行随访;
4. 试验结束后,医生对患者的疗效和安全性进行评估。
七、患者权益保障
1. 参与试验的患者将获得免费检查和药物治疗;
2. 专业的医疗团队为患者提供全程医疗服务;
3. 患者个人信息严格保密,确保隐私安全。
八、如何报名
如果您或您的家人朋友符合招募条件,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的报名信息和咨询服务。
九、温馨提示
淋巴瘤BTK化疗药试验,为淋巴瘤患者提供了一个全新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗击淋巴瘤贡献力量。让我们携手共进,共创美好未来!
入选标准
1. 根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL
2. 既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制剂治疗
3. 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分
4. 中性粒细胞绝对计数(ANC):没有粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持的情况下≥0.75×109/L
5. 血红蛋白在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥8 g/dL
6. 血小板在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥50×109/L。如果研究者选择苯达莫司汀/利妥昔单抗作为B 组治疗药物,则血小板必须≥75×109/L
7. 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤3.0×正常上限(ULN)
8. 总胆红素≤1.5 ×正常上限(ULN)
9. 肌酐清除率≥30 mL/分钟
排除标准
1. 入组研究之前任何时间已知或怀疑出现Richter转化
2. 已知或怀疑患者有CLL/SLL的中枢神经系统(CNS)累及病史
3. 活动性药物诱导的肝损伤
4. 活动性不能控制的自身免疫性血细胞减少症
5. 重大心血管疾病
6. 异体或自体干细胞移植(SCT)术治疗史或60天内接受过嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 已知的活动性巨细胞病毒(CMV)感染。
9. 不能控制的活动性全身性感染(细菌性、病毒性真菌或寄生虫感染)
10. 已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论CD4阳性的细胞计数如何。
11. 具有临床意义的活动性吸收不良综合征或炎症性肠病
12. 既往接受过非共价(可逆性)BT需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。K抑制剂治疗。
13. 需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。
14. 正在接受强效细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂和/或强效P-糖蛋白(P-gp)抑制剂治疗。
15. 在随机分组之前28天内接种活疫苗。
16. 存在以下超敏反应的患者: 1) 已知对LOXO-305、Idelalisib、苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应, 2) 既往存在利妥昔单抗诱导的显著超敏反应
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