【白山】肝癌不限靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了肝癌不限靶点靶向药试验的概念、必要性、参与条件和优势。该试验通过精准筛选患者基因突变，提供个性化治疗方案，以提高治疗效果、降低副作用。与传统治疗相比，靶向药试验具有精准治疗、个体化方案、副作用小等优势。符合条件的患者可参与试验，详情可咨询全球好药网（400-119-1082）。

【白山】肝癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌】片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌（瘀毒蕴结证）有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验

药品名称：片仔癀

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：不要脑转，仅接受一线系统治疗失败的患者

项目优势：

【白山】肝癌不限靶点靶向药免费试验

一、什么是肝癌不限靶点靶向药试验？

肝癌不限靶点靶向药试验是一种针对肝癌患者的新型药物治疗方式。它通过精准筛选患者体内的基因突变，为患者提供个性化的靶向药物治疗方案，旨在提高治疗效果，降低副作用，为患者带来新的治疗希望。

二、为什么要进行肝癌不限靶点靶向药试验？

传统肝癌治疗方式如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且疗效有限。肝癌不限靶点靶向药试验的出现，为患者提供了一种更加精准、高效的治疗方法。以下是进行这一试验的几个原因：

提高治疗效果：靶向药物针对特定基因突变，能够精准抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

降低副作用：与传统治疗方式相比，靶向药物副作用较小，有利于患者的生活质量。

个体化治疗：根据患者基因突变情况，制定个性化治疗方案，实现精准治疗。

探索新药：通过临床试验，不断探索新的靶向药物，为患者提供更多治疗选择。

三、如何参与肝癌不限靶点靶向药试验？

参与肝癌不限靶点靶向药试验，需要满足以下条件：

确诊为肝癌患者：需经过专业医疗机构确诊，明确病情。

基因突变检测：通过基因检测，确定是否存在适合靶向药物的基因突变。

符合临床试验入组条件：根据临床试验的具体要求，如年龄、病情、身体状态等，符合入组条件。

签署知情同意书：在了解临床试验的相关信息后，自愿签署知情同意书。

如果您或您的家人符合上述条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息和报名指导。

四、肝癌不限靶点靶向药试验的优势

相较于传统治疗方式，肝癌不限靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对患者基因突变，实现精准治疗，提高疗效。

个体化方案：根据患者具体情况，制定个性化治疗方案。

副作用小：靶向药物副作用较小，有利于患者生活质量的提高。

持续关注：临床试验过程中，医生会持续关注患者病情，及时调整治疗方案。

五、温馨提示

肝癌不限靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，提高治疗效果，降低副作用，让更多患者能够重拾生命希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注这一领域的最新动态，为患者提供更多有益信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起努力，共创生命奇迹！

入选标准

1 年龄：18-75岁，性别不限；

2 符合《原发性肝癌诊疗规范》（2019年版）经病理组织学或者细胞学检查确诊的原发性肝癌患者，且至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1版要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10mm或肿大淋巴结短径≥15mm，RECIST 1.1版见附件1）；

3 中医辨证为瘀毒蕴结证（可兼见以下证型者：脾虚证、湿热证、气滞证、阴虚证及阳虚水泛证）；

4 BCLC分期不可手术切除的B期，或C期；或CNLC分期不可手术切除的IIb期，或IIIa，或IIIb期；

5 入组前至少接受一次不可切除原发性肝癌的一线系统治疗后（一线系统治疗方案包括系统化疗、靶向治疗、免疫治疗、系统化疗联合靶向治疗、免疫治疗联合系统化疗、免疫治疗联合靶向治疗及免疫治疗联合免疫治疗），治疗失败或不可耐受的原发性肝癌患者； 注：治疗失败的定义：治疗过程中疾病进展或治疗结束后复发。 不可耐受的定义：在治疗过程中出现≥Ⅳ级的血液学毒性或≥Ⅲ级的非血液学毒性或≥Ⅱ级的心、肝、肾等主要脏器的损害（参考NCI-CTCAE v5.0标准）。

6 一线系统治疗失败或不可耐受，末次停药时间距入组本研究（签署知情同意书的时间）≥4周且不良事件基本恢复正常（NCI-CTCAE v5.0 ≤ Ⅰ级）；

7 首次用药前2周内未使用可能有抗肝癌作用的中药制剂包括但不限于：得力生注射液、康莱特注射液或软胶囊、艾迪或康赛迪注射液、榄香烯、槐耳颗粒、华蟾素注射液或口服制剂、康艾注射液、金龙胶囊、鸦胆子油软胶囊或口服乳液、复方斑蝥胶囊和肝复乐片等；

8 Child-Pugh肝功能评级：A级或B级；

9 入组时预期生存时间大于12周；

10 入组前1周内ECOG PS评分：0-2分；

11 11.主要器官功能符合下列标准： ①血液学（筛查前14天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正）：血小板≥60×109/L，血红蛋白≥85g/l，白细胞≥3.0×109/L，中性粒细胞计数≥1.5×109/L；以上三项可以视患者状况放宽为：血小板50~60×109/L，血红蛋白80~85g/l，白细胞2.5~3.0×109/L，中性粒细胞计数1.0~1.5×109/L也可入组（含临界值）。 ②肝脏：总胆红素≤3倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤5倍正常值上限；白蛋白≥28g/L； ③肾脏：血清肌酐≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率（Cockcroft-Gaulty公式）≥50ml/min；

12 若HBV-DNA≥104 copies /ml (2000IU/ml)，需先行抗病毒保肝治疗，待HBV-DNA<104 copies /ml (2000IU/ml)方可入组；

13 育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液）且结果为阴性，并且愿意从签署知情同意书起采用充分的避孕措施；育龄期男性必须同意从签署知情同意书起采用充分的避孕措施；时间限定为从签署知情同意书至最后一次用药后3个月；

14 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

排除标准

1 符合下列任何一种肝癌影像学检查结果： ①≥50%肝占位的肝细胞癌； ②明显浸润胆管； ③癌栓占据门脉主干血管管径超过50%或癌栓侵犯肠系膜静脉或下腔静脉。

2 接受任何原发性肝癌二线及后线系统治疗的患者；

3 有临床意义的腹水，即通过筛选期体检发现为2-3级的腹水

4 受试者在随机化以前4周内接受过任何局部抗癌治疗（包括手术、经皮乙醇注射、射频消融、经动脉[化疗]栓塞、肝脏动脉内化疗、生物、免疫疗法、激素或放疗）或任何血液强化治疗（包括输血、血液制品或刺激血细胞生成的药物，如粒细胞集落刺激因子[G-CSF]）；

5 已知肝胆管细胞癌和混合细胞癌及纤维板层细胞癌；以往（5年内）或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤，对于已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、浅表膀胱肿瘤（Ta，Tis，T1）除外；入选前>5年已治愈的其他恶性肿瘤患者可允许入组；

6 患有按照NCI-CTCAE v5.0分级Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常及按照NYHA标准Ⅲ～Ⅳ级心功能不全；

7 既往肝移植史或准备进行肝移植的患者；

8 阻塞性黄疸以及肝功能衰竭，出现肝性脑病；

9 活动性丙肝，即抗-HCV阳性且HCV-RNA阳性者；

10 人免疫缺陷病毒（HIV）检查结果为阳性，或有需要使用系统性抗生素来治疗的严重感染（肝炎病毒除外）；

11 具有影响口服药物的多种因素（如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，明显影响药物服用和吸收的情况）；

12 以往3个月之内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向，如：研究者判断有出血危险的食道静脉曲张、有局部活动性溃疡病灶者；

13 患者具有任何活动性、已知或可疑自身免疫性疾病，包括但不限于：自身免疫性肝炎、间质性肺炎、肠炎、血管炎、肾炎；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘；但以下患者允许入组：无需进行全身治疗的白癜风、银屑病、脱发，控制良好的I型糖尿病，经替代治疗甲状腺功能正常的甲减；

14 已证实的任何脑、硬膜下转移者；疑有中枢神经系统转移者需做头颅MRI；

15 凝血功能异常：凝血酶原时间（PT）>16s或国际标准化比值（INR）≥1.5；

16 伴有严重神经系统、心、肺、造血系统或内分泌系统等原发性疾病及精神病患者；怀疑或确有酒精、药物滥用史者；已知或怀疑对试验药及其辅料有过敏史者；

17 已发生骨转移的患者，在参加该研究前的4周内接受过姑息性放疗（放疗区域＞5%骨髓区域）；

18 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验；

19 研究者认为不适宜参加本研究的其它原因。