【茂名】前列腺癌免疫治疗免费试验（免费用药）

前列腺癌发病率上升，免疫治疗试验为晚期患者带来新希望。该试验采用创新性免疫疗法，副作用小，治疗效果显著。我国多家医院参与全球临床招募，招募对象为18-75岁晚期前列腺癌患者。试验优势包括新型治疗选择、高度特异性和专业医疗团队支持，但也面临疗效差异、不良反应和长期疗效观察等挑战。欢迎符合条件的患者咨询全球好药网（400-119-1082）了解更多信息。

【茂名】前列腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【国外car-t】P-PSMA-101 CAR-T细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 和晚期唾液腺癌 (SGC)

药品名称：P-PSMA-101 CAR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：前列腺癌 (mCRPC) 和晚期唾液腺癌

项目优势：Poseida Therapeutics, Inc.

【茂名】前列腺癌免疫治疗免费试验

一、前列腺癌免疫治疗试验简介

近年来，前列腺癌的发病率逐渐上升，成为威胁男性健康的重要疾病之一。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗等，在晚期前列腺癌的治疗上效果有限。随着免疫学研究的深入，免疫治疗逐渐成为晚期前列腺癌治疗的新选择。前列腺癌免疫治疗试验旨在探索新型免疫疗法在晚期前列腺癌中的应用，为患者带来新的治疗希望。

二、前列腺癌免疫治疗试验的吸引力

1. 创新性疗法：前列腺癌免疫治疗试验采用的新型免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统，攻击和杀死癌细胞，具有很高的创新性和针对性。

2. 安全性高：与传统化疗和放疗相比，免疫治疗副作用较小，对患者的身体负担较低。

3. 治疗效果好：临床试验表明，免疫治疗在晚期前列腺癌患者中具有显著的治疗效果，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。

三、前列腺癌免疫治疗试验的临床招募

目前，前列腺癌免疫治疗试验正在全球范围内开展，我国也有多家医院参与。以下是关于临床招募的详细信息：

招募对象：晚期前列腺癌患者，年龄在18-75岁之间，自愿参加试验并签署知情同意书。

招募条件：患者需符合以下条件：

经病理学检查确认为前列腺癌；

肿瘤已发生远处转移；

预计生存期超过3个月；

未接受过免疫治疗或其他临床试验；

具备良好的身体状态和心理健康。

联系方式：如需了解更多关于前列腺癌免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细解答。

四、前列腺癌免疫治疗试验的优势与挑战

优势：前列腺癌免疫治疗试验具有以下优势：

1. 为晚期前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择，有望改善其生存质量和延长生存期；

2. 免疫治疗具有高度特异性，对正常细胞损害较小，副作用较低；

3. 临床试验期间，患者将得到专业的医疗团队全程关注和指导，确保治疗安全。

挑战：前列腺癌免疫治疗试验也面临一定的挑战：

1. 免疫治疗的效果因人而异，部分患者可能对治疗反应不佳；

2. 免疫治疗可能导致一些不良反应，如免疫相关副作用等；

3. 免疫治疗尚处于研究阶段，长期疗效和安全性仍需进一步观察。

五、温馨提示

前列腺癌免疫治疗试验为晚期前列腺癌患者带来了新的治疗希望。随着临床试验的深入开展，我们期待免疫治疗在前列腺癌治疗领域取得更多突破。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎咨询全球好药网，我们将为您提供专业解答和帮助。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为战胜前列腺癌而努力。

入选标准

　　≥18岁的受试者

　　必须确诊为 mCRPC 或 SGC

　　必须有 RECIST 1.1 可测量的疾病或具有可测量 PSA (≥1 ng/mL) 的仅骨转移(仅限 mCRPC 受试者)

　　必须达到 PCWG3 和/或 RECIST 1.1(仅限 mCRPC 科目)

　　必须愿意从筛查开始到最后一次服用 P-PSMA-101 后的 2 年内实施节育

　　必须在预定参数内具有足够的重要器官功能

　　东部肿瘤协作组 (ECOG) 的表现状态必须为 0 到 1

排除标准

　　静脉通路不足和/或白细胞分离术禁忌症

　　除 mCRPC 或 SGC 外，还有活动性第二恶性肿瘤，不包括低风险肿瘤，如非转移性基底细胞或鳞状细胞皮肤癌

　　有自身免疫病史或活动性自身免疫病

　　有严重的中枢神经系统 (CNS) 疾病史，例如中风或癫痫

　　有活跃的全身(病毒、细菌或真菌)感染

　　开始调理化疗后 2 周内接受过抗癌药物(不包括 GnRH 靶向治疗)

　　在开始白细胞分离术的 2 周内接受了免疫抑制药物(包括抗癌药物)和/或预计在参加研究时需要这些药物

　　在所需的白细胞分离术或预计在研究过程中需要的 2 周内接受全身性皮质类固醇治疗

　　有 CNS 转移或有症状的 CNS 受累

　　有明显眼部疾病史

　　有严重肝病或活动性肝病史

　　有肝转移(<5 个病灶，最大直径

　　有 HLH 或 MAS 病史或已知易感性