【焦作】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了结直肠癌G12C靶点靶向药试验，该试验旨在针对G12C基因突变的患者开展新型靶向药物的临床研究，以提升治疗效果和患者生活质量。G12C基因突变在结直肠癌中较为常见，与肿瘤发展密切相关。试验优势包括精准治疗、高安全性和可持续治疗。患者可通过全球好药网咨询热线和官方网站了解信息并参与试验，为抗击结直肠癌贡献力量。

【焦作】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【焦作】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点靶向药试验简介

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存率。近年来，随着靶向治疗技术的发展，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为结直肠癌治疗的新选择。

结直肠癌G12C靶点靶向药试验，旨在寻找针对G12C基因突变的患者，开展新型靶向药物的临床研究，以期提高治疗效果，降低副作用，为患者带来新的治疗希望。

二、G12C靶点的重要性

在结直肠癌中，G12C基因突变是一种较为常见的基因变异。研究发现，G12C基因突变与肿瘤的发生、发展密切相关。针对G12C基因突变的靶向药物，能够精确作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，从而提高治疗效果。

三、靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，筛选出G12C基因突变的患者，为其提供针对性的靶向治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，对正常细胞的影响较小，有利于提高患者的生活质量。

3. 可持续治疗：靶向药物在控制肿瘤生长方面具有较好的持久性，有助于延长患者的生存期。

四、患者招募与参与流程

全球好药网携手多家医疗机构，共同开展结直肠癌G12C靶点靶向药试验。以下是患者招募与参与流程：

1. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 预约报名：通过热线电话或官方网站预约报名，填写基本信息。

3. 基因检测：前往指定医疗机构进行基因检测，确认是否为G12C基因突变患者。

4. 筛选合格：符合试验要求的患者，将纳入临床试验。

5. 参与试验：在专业医生的指导下，参与靶向药物治疗，并定期随访。

五、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验，为G12C基因突变的结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，提高治疗效果，降低副作用，有望改变结直肠癌治疗的现状。全球好药网携手多家医疗机构，诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为抗击结直肠癌贡献力量。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者