【榆林】淋巴瘤免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了淋巴瘤免疫治疗试验，一种通过激活或增强患者免疫系统以识别并攻击癌细胞的创新性治疗方式。相较于传统化疗和放疗，该疗法针对性更强、副作用较小、持久效果好。招募对象为18-70岁之间未经免疫治疗或临床试验的淋巴瘤患者。参与试验需经过初步评估、详细检查、签署知情同意书等流程。符合条件的读者可通过全球好药网咨询热线、在线咨询或现场咨询参与试验。

【榆林】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外nk】鲁索替尼治疗复发或难治性 T 或NK细胞淋巴瘤的研究

药品名称：鲁索替尼

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：淋巴瘤

项目优势：New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

【榆林】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤免疫治疗试验？

淋巴瘤免疫治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的创新性治疗方式，通过激活或增强患者自身免疫系统，以识别并攻击癌细胞。这一疗法为众多淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。

二、淋巴瘤免疫治疗试验的优势

相较于传统化疗和放疗，淋巴瘤免疫治疗试验具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

副作用较小：免疫治疗通常副作用较轻，患者生活质量更高。

持久效果：免疫治疗有可能实现长期缓解甚至治愈。

三、淋巴瘤免疫治疗试验的招募对象

淋巴瘤免疫治疗试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为淋巴瘤的患者。

年龄在18-70岁之间。

未曾接受过其他免疫治疗或临床试验。

自愿参加试验并签署知情同意书。

四、淋巴瘤免疫治疗试验的流程

参加淋巴瘤免疫治疗试验的患者需经过以下流程：

初步评估：通过电话或现场咨询，了解患者病情、病史等基本信息。

详细检查：包括血液检查、影像学检查等，以评估患者是否符合试验条件。

签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，患者需签署知情同意书。

治疗阶段：按照试验方案，患者接受免疫治疗，并定期随访。

疗效评估：通过定期检查，评估治疗效果，必要时调整治疗方案。

五、如何参与淋巴瘤免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合淋巴瘤免疫治疗试验的招募条件，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

在线咨询：访问全球好药网，提交咨询表单，将有专业人员为您解答疑问。

现场咨询：前往全球好药网指定的医疗机构，与专业人员面对面交流。

六、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到前沿的免疫治疗技术，为自身健康创造更多可能。全球好药网致力于为肿瘤患者提供全面的抗癌新药信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

在登记机构病理证实的 T 或 NK 细胞淋巴瘤。对于 CTCL，IB 期或以上疾病的患者符合条件。

至少 1 次全身治疗后复发或难治性疾病，T-PLL 除外，未经治疗的患者在与 PI 讨论后可能被允许

年龄≥18

ECOG ≤ 2

可测量疾病定义为：

系统性淋巴瘤的卢加诺分类或

通过流式细胞术或血液或骨髓中的形态学可量化的非典型和/或恶性淋巴细胞或

对于 CTCL，mSWAT > 0 或 Sezary 计数 ≥ 1000 个细胞/μL先前针对 T 细胞淋巴瘤的全身性抗癌治疗必须在治疗前至少 2 周停止。

允许使用旨在控制淋巴瘤相关症状的糖皮质激素，只要在开始使用 ruxolitiib 时逐渐减量至 20mg 或更少

允许用于 CTCL 的局部类固醇

有关先前恶性肿瘤的辅助和维持治疗的指南，请参见第 6.2 节受试者排除标准患者必须符合以下实验室标准：

ANC ≥ 1.0/mm^3 或 ANC >/= 0.5/mm^3(如果患者因淋巴瘤而有基线中性粒细胞减少)，血小板 ≥ 100 x 10^9/L 或 ≥ 50 x 10^9/L(如果与淋巴瘤)，Hgb ≥ 8g/dL

患有 LGL 或 T-PLL 的患者无需满足最低 ANC 或血红蛋白值即可获得资格

总胆红素 ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN) 或;≤ 3 x ULN，如果有记录的肝脏受累淋巴瘤，或≤ 5 x ULN，如果有吉尔伯特病史;AST 和 ALT ≤ 3 x ULN;≤ 5 x ULN 如果由于淋巴瘤受累

肌酐清除率≥30 mL/min;只要基线血小板≥ 150 x 10^9/L，肌酐清除率为 15-29 mL/min对于乙型肝炎核心抗体或表面抗原阳性的患者，乙型肝炎 PCR 必须为阴性，需要使用恩替卡韦或等效物进行预防。

允许 HIV 感染者接受抗逆转录病毒治疗且无活动性感染。

排除标准

任何会阻止受试者签署知情同意书的严重医疗状况、实验室异常或精神疾病。

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、不受控制的糖尿病、临床上显着的肺炎、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社会情况。

ECOG体能状态>2使用鲁索替尼的先前治疗接受其他原发性恶性肿瘤(T细胞淋巴瘤除外)的全身治疗在与 MSK 首席研究员讨论后，可以招募患有不止一种淋巴瘤的患者与 MSK 首席研究员讨论后，允许使用辅助或维持治疗以降低其他恶性肿瘤(T 细胞淋巴瘤除外)复发的风险具有生育能力的女性† 血清 ß 人绒毛膜促性腺激素 (ß-HCG) 妊娠试验必须为阴性。

具有生殖潜力的女性是指性成熟的女性： 未接受过子宫切除术或双侧卵巢切除术;或至少连续 24 个月没有自然绝经(即在前连续 24 个月的任何时间有过月经)。