【焦作】淋巴瘤免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文主要介绍了淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来的新希望。淋巴瘤作为一种恶性肿瘤，传统治疗方法副作用大且效果有限。淋巴瘤免疫治疗试验通过激活或增强患者自身免疫系统攻击癌细胞，具有高度靶向性、副作用小和长期疗效显著等优势。文章还介绍了如何参与免疫治疗试验及全球好药网为淋巴瘤患者提供的服务。欢迎患者通过全球好药网了解信息并寻求帮助。

【焦作】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外nk】鲁索替尼治疗复发或难治性 T 或NK细胞淋巴瘤的研究

药品名称：鲁索替尼

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：淋巴瘤

项目优势：New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

【焦作】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤免疫治疗试验：为患者开启新的大门

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据世界卫生组织的数据，淋巴瘤在全球癌症发病率中排名第九。传统的治疗方法如化疗、放疗和靶向治疗虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且对部分患者效果有限。近年来，淋巴瘤免疫治疗试验成为研究热点，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是淋巴瘤免疫治疗试验？

淋巴瘤免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击癌细胞的新型治疗方法。这种治疗方法具有高度靶向性，副作用相对较小，且在临床试验中已显示出良好的疗效。目前，全球范围内有许多针对淋巴瘤的免疫治疗临床试验正在进行，旨在为患者提供更多治疗选择。

三、淋巴瘤免疫治疗试验的优势

1. 高度靶向性：免疫治疗药物能够精确识别并攻击癌细胞，降低对正常细胞的损害。

2. 副作用较小：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗的副作用更低，患者生活质量更高。

3. 长期疗效显著：免疫治疗能够激发患者自身的免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

四、如何参与淋巴瘤免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，想要参与免疫治疗试验，可以按照以下步骤进行：

了解试验信息：通过全球好药网等平台了解淋巴瘤免疫治疗试验的最新进展。

咨询专业医生：与医生沟通，了解自身病情是否适合参与试验。

报名参加：在了解试验相关信息后，通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加。

筛选评估：试验机构将对报名者进行筛选评估，符合条件者将有机会参与试验。

五、全球好药网：为淋巴瘤患者提供全方位服务

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。平台汇集了国内外权威专家、医生和患者，为淋巴瘤患者提供以下服务：

实时更新淋巴瘤免疫治疗试验信息。

提供专业医生咨询服务，解答患者疑问。

协助患者报名参加临床试验。

分享成功案例，为患者提供信心。

六、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网，患者可以了解到最新的临床试验信息，找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

在登记机构病理证实的 T 或 NK 细胞淋巴瘤。对于 CTCL，IB 期或以上疾病的患者符合条件。

至少 1 次全身治疗后复发或难治性疾病，T-PLL 除外，未经治疗的患者在与 PI 讨论后可能被允许

年龄≥18

ECOG ≤ 2

可测量疾病定义为：

系统性淋巴瘤的卢加诺分类或

通过流式细胞术或血液或骨髓中的形态学可量化的非典型和/或恶性淋巴细胞或

对于 CTCL，mSWAT > 0 或 Sezary 计数 ≥ 1000 个细胞/μL先前针对 T 细胞淋巴瘤的全身性抗癌治疗必须在治疗前至少 2 周停止。

允许使用旨在控制淋巴瘤相关症状的糖皮质激素，只要在开始使用 ruxolitiib 时逐渐减量至 20mg 或更少

允许用于 CTCL 的局部类固醇

有关先前恶性肿瘤的辅助和维持治疗的指南，请参见第 6.2 节受试者排除标准患者必须符合以下实验室标准：

ANC ≥ 1.0/mm^3 或 ANC >/= 0.5/mm^3(如果患者因淋巴瘤而有基线中性粒细胞减少)，血小板 ≥ 100 x 10^9/L 或 ≥ 50 x 10^9/L(如果与淋巴瘤)，Hgb ≥ 8g/dL

患有 LGL 或 T-PLL 的患者无需满足最低 ANC 或血红蛋白值即可获得资格

总胆红素 ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN) 或;≤ 3 x ULN，如果有记录的肝脏受累淋巴瘤，或≤ 5 x ULN，如果有吉尔伯特病史;AST 和 ALT ≤ 3 x ULN;≤ 5 x ULN 如果由于淋巴瘤受累

肌酐清除率≥30 mL/min;只要基线血小板≥ 150 x 10^9/L，肌酐清除率为 15-29 mL/min对于乙型肝炎核心抗体或表面抗原阳性的患者，乙型肝炎 PCR 必须为阴性，需要使用恩替卡韦或等效物进行预防。

允许 HIV 感染者接受抗逆转录病毒治疗且无活动性感染。

排除标准

任何会阻止受试者签署知情同意书的严重医疗状况、实验室异常或精神疾病。

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、不受控制的糖尿病、临床上显着的肺炎、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社会情况。

ECOG体能状态>2使用鲁索替尼的先前治疗接受其他原发性恶性肿瘤(T细胞淋巴瘤除外)的全身治疗在与 MSK 首席研究员讨论后，可以招募患有不止一种淋巴瘤的患者与 MSK 首席研究员讨论后，允许使用辅助或维持治疗以降低其他恶性肿瘤(T 细胞淋巴瘤除外)复发的风险具有生育能力的女性† 血清 ß 人绒毛膜促性腺激素 (ß-HCG) 妊娠试验必须为阴性。

具有生殖潜力的女性是指性成熟的女性： 未接受过子宫切除术或双侧卵巢切除术;或至少连续 24 个月没有自然绝经(即在前连续 24 个月的任何时间有过月经)。