【丽江】胃癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了胃癌的现状与治疗困境，重点关注了胃癌靶向药物治疗及其临床试验的意义。文章阐述了靶向药物试验在提高治疗效果、降低副作用等方面的优势，并详细说明了临床试验的招募详情及注意事项。同时，提醒广大胃癌患者关注临床试验进展，获取第一手资讯，共同期待胃癌靶向药物的美好未来。

【丽江】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【丽江】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌现状及治疗困境

胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一，具有较高的发病率和死亡率。在我国，胃癌的发病率位居第二，严重威胁着人们的生命健康。传统胃癌治疗方法主要包括手术、化疗和放疗，但这些方法在疗效和副作用方面存在一定的局限性。随着精准医疗的发展，胃癌靶向药物治疗逐渐成为研究热点，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、胃癌靶向药试验的意义

胃癌靶向药物是一种针对胃癌细胞特定分子的药物，通过抑制这些分子来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。胃癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更精准、更有效的治疗手段。以下是胃癌靶向药试验的几个关键点：

1. 提高治疗效果：与传统治疗方法相比，靶向药物具有更高的针对性，能够减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

2. 降低副作用：由于靶向药物的作用机制，它通常具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 临床招募：胃癌靶向药试验通常需要招募一定数量的患者进行临床研究，以验证药物的安全性和有效性。

三、胃癌靶向药试验临床招募详情

以下是关于胃癌靶向药试验临床招募的相关信息，希望为广大胃癌患者提供参考：

1. 招募对象：本次临床试验主要面向胃癌患者，需满足一定的入选条件，如年龄、病情、体质等。

2. 招募地区：全球范围内，包括我国多个城市。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

4. 咨询热线：如果您想了解更多关于胃癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、参与胃癌靶向药试验的注意事项

1. 了解试验详情：在决定参与临床试验前，患者应充分了解试验的目的、流程、可能出现的风险和收益等。

2. 征求医生意见：在参与试验前，请与主治医生充分沟通，听取医生的专业建议。

3. 保持良好心态：参与临床试验的过程中，患者应保持积极的心态，配合医生进行治疗和检查。

五、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注胃癌靶向药物的临床研究进展，并为广大患者提供第一手资讯。如果您对胃癌靶向药试验感兴趣，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待胃癌靶向药物的美好未来，为抗击胃癌贡献力量！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。