【白山】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤PD-L1抑制剂临床试验的相关内容，包括PD-L1抑制剂的定义、作用机制、意义、参与方式和注意事项。PD-L1抑制剂是一种新型免疫治疗药物，通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。此类试验具有广泛适用性、较高安全性和持续性，为多种实体肿瘤患者提供了新的治疗选择。参与临床试验前需了解详细信息，评估自身状况，并与试验团队保持沟通。全球好药网提供相关临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。

【白山】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【白山】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验是指针对各类实体肿瘤患者，利用PD-L1抑制剂进行的一种新型免疫治疗临床试验。PD-L1抑制剂是一种能够阻断肿瘤细胞与免疫系统之间的“沟通”，从而唤醒免疫系统攻击肿瘤细胞的药物。该类药物已经在多种癌症治疗中取得了显著效果，为患者带来了新的治疗选择。

二、PD-L1抑制剂如何发挥作用？

PD-L1抑制剂的主要作用机制是通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1是一种存在于T细胞表面的蛋白质，而PD-L1则是肿瘤细胞表面的一种蛋白质。当两者结合时，T细胞会失去对肿瘤细胞的杀伤能力。PD-L1抑制剂能够阻断这一通路，使T细胞重新获得对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、为什么实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验具有重要意义？

1. 广泛适用性： PD-L1抑制剂适用于多种实体肿瘤，如肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌等，为患者提供了更多的治疗选择。

2. 安全性较高： 相较于传统化疗药物，PD-L1抑制剂的不良反应较少，患者耐受性较好。

3. 持续性强： PD-L1抑制剂能够激发患者自身的免疫系统，从而达到长期抑制肿瘤生长的效果。

4. 开拓新领域： PD-L1抑制剂的研究和应用为肿瘤治疗领域带来了新的突破，有望为更多患者带来希望。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

如果您或您的亲友患有实体肿瘤，想要了解PD-L1抑制剂的临床试验信息，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的最新进展和招募条件。

2. 在全球好药网官方网站（）上查询相关临床试验信息。

3. 咨询您的主治医生，了解是否符合临床试验的入选条件。

五、参与临床试验需要注意什么？

1. 了解临床试验的详细信息，包括试验目的、治疗方式、可能的不良反应等。

2. 评估自身状况，确保符合临床试验的入选条件。

3. 保持与临床试验团队的沟通，及时了解试验进展和自身状况。

4. 如有疑问或不适，及时向临床试验团队反映。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，也让更多患者看到了希望。全球好药网将密切关注这一领域的研究进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您有关于PD-L1抑制剂的临床试验疑问，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究