【焦作】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌ROS1靶点靶向药试验的意义，探讨了ROS1靶点与肺癌的关系，并介绍了试验药物、招募对象、参加试验的益处与风险。该试验旨在评估一款新型ROS1抑制剂的安全性和有效性，主要针对ROS1融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者。符合条件的患者可通过咨询热线了解更多详情，共同为提高肺癌治愈率贡献力量。

【焦作】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【焦作】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、肺癌ROS1靶点靶向药试验的意义

近年来，随着肿瘤治疗技术的不断发展，肺癌的治疗已经进入了靶向治疗时代。特别是针对特定基因突变的靶点治疗，为许多肺癌患者带来了新的生存希望。肺癌ROS1靶点靶向药试验，正是为了探索这一新型治疗手段的有效性，为广大肺癌患者提供更多治疗选择。

二、ROS1靶点与肺癌的关系

ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，研究发现，ROS1基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率约为1%-2%。ROS1融合基因阳性的肺癌患者对靶向药物具有较高的敏感性，因此，ROS1成为肺癌治疗的重要靶点。

三、试验药物及招募对象

本次肺癌ROS1靶点靶向药试验的药物，是一款针对ROS1靶点的新型抑制剂。试验旨在评估该药物的安全性和有效性。招募对象主要为ROS1融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

四、参加试验的益处与风险

益处：参加试验的患者有望接受到最新的靶向药物治疗，可能获得比现有治疗更好的疗效。同时，试验过程中，患者将得到专业团队的密切关注和指导。

风险：任何药物都有可能产生不良反应，试验药物也可能存在未知风险。但我们会尽全力监测和减轻患者的不适，确保患者的安全。

五、如何参加肺癌ROS1靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友符合以下条件，可以联系我们了解更多详情：

1. 确诊为非小细胞肺癌，且ROS1融合基因阳性。

2. 无法手术切除或已发生远处转移。

3. 未经ROS1靶向药物治疗或对现有治疗无效。

您可以通过以下方式咨询：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

六、温馨提示

肺癌ROS1靶点靶向药试验，为ROS1融合基因阳性的肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者加入这场抗击肺癌的战斗，共同为提高肺癌治愈率而努力。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。