【焦作】白血病CD20细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了全球好药网联合多家医疗机构开展的一项【白血病CD20细胞治疗试验】，旨在评估CD20细胞治疗在白血病患者中的疗效和安全性。试验采用随机、对照、多中心设计，招募年龄在18-70岁之间的CD20阳性急性淋巴细胞白血病患者。通过该试验，期望为患者提供新治疗手段，提高治疗效果，减少化疗副作用，并探索细胞治疗新策略。有意向的患者可拨打400-119-1082咨询详情。

【焦作】白血病CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【焦作】白血病CD20细胞治疗免费试验

一、试验背景

白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，其中，CD20阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种常见的亚型。近年来，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在白血病的治疗领域取得了显著成果。为了进一步验证CD20细胞治疗的安全性和有效性，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展一项【白血病CD20细胞治疗试验】。

二、试验目的

本次试验旨在评估CD20细胞治疗在白血病患者中的疗效和安全性，为白血病患者提供一种新的治疗手段。通过试验，我们希望为患者带来以下好处：

提高白血病的治疗效果，延长生存期；

减少传统化疗的副作用，提高生活质量；

探索新的细胞治疗策略，为未来治疗提供方向。

三、试验内容

试验将采用随机、对照、多中心的临床试验设计，共分为两组：一组为对照组，采用常规化疗方案；另一组为试验组，在常规化疗基础上增加CD20细胞治疗。试验周期为2年，期间将密切监测患者的病情变化和药物副作用。

四、招募对象

以下患者符合招募条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为CD20阳性急性淋巴细胞白血病；

未接受过其他细胞治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与流程

有意向参与试验的患者，请按照以下流程操作：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

根据热线工作人员的指导，提交相关资料，包括病历报告、检查报告等；

经过筛选，符合条件者将安排到指定的医疗机构进行试验；

试验期间，需按照医嘱进行治疗，并定期复查；

试验结束后，将获得相应的奖励。

六、关爱白血病，我们在行动

全球好药网一直致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验分享。此次【白血病CD20细胞治疗试验】的开展，旨在为广大白血病患者提供新的治疗选择，让他们重拾生活希望。我们相信，通过全球好药网的努力，越来越多的患者将受益于先进的细胞治疗技术。

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。让我们携手共进，为白血病患者的健康贡献力量！

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；