【来宾】非小细胞肺癌免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球最常见的肺癌类型，患者和家属所面临的挑战。同时，强调了临床试验在为患者提供新治疗手段方面的重要性。全球好药网正开展【非小细胞肺癌试验】招募活动，为患者提供免费治疗和个性化方案。参与试验的患者将得到权威、专业的医疗服务。文章最后提供了参与试验的途径和温馨提示。

【来宾】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【来宾】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌：一场没有硝烟的战争

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的约85%。面对这一凶险的疾病，患者和家属正在经历一场没有硝烟的战争。在这场战争中，寻找有效的治疗手段成为了每一个患者的迫切需求。

二、临床试验：为患者照亮前行之路

随着医疗科技的不断发展，新型抗癌药物不断涌现，临床试验成为了连接患者与最新治疗手段的桥梁。通过参与临床试验，患者有机会接触到尚未上市的新药，为治疗带来新的希望。

三、【非小细胞肺癌试验】：一场全球性的招募行动

全球好药网携手多家医疗机构，正在全球范围内开展【非小细胞肺癌试验】患者招募活动。此次活动旨在为非小细胞肺癌患者提供一个参与最新抗癌药物临床试验的机会，帮助患者寻找更有效的治疗方案。

四、参与【非小细胞肺癌试验】的优势

1. 权威性：参与临床试验的药物均经过严格筛选，具备一定的疗效和安全性。

2. 专业性：临床试验由专业医疗团队负责，确保患者得到科学、规范的治疗。

3. 免费治疗：参与临床试验的患者，将获得免费的治疗和检查。

4. 个性化方案：根据患者的病情和体质，制定个性化的治疗方案。

五、如何参与【非小细胞肺癌试验】？

1. 了解临床试验的基本信息：包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在专业医生的指导下，了解临床试验的利弊，做出明智的决策。

3. 报名参与：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网官方网站，填写报名表格。

4. 等待筛选：报名后，将由专业团队对患者进行筛选，符合条件的患者将有机会参与临床试验。

六、温馨提示

【非小细胞肺癌试验】为患者带来了新的治疗希望，全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多高质量的医疗服务。如果您或您的亲友正面临非小细胞肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕