【呼伦贝尔】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了NTRK靶点与实体瘤的关系，以及全球好药网正在进行的NTRK靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗选择。试验面向所有18-75岁的实体瘤患者，不限癌种，要求NTRK基因融合且未接受过相关靶向治疗。全球好药网作为专业平台，拥有丰富的临床试验资源和专业的服务团队。符合条件的患者可联系全球好药网开启治疗新篇章。

【呼伦贝尔】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【呼伦贝尔】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指发生在身体实体组织中的肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种癌症。近年来，随着精准医疗的发展，科学家们发现了NTRK基因融合，这一发现为实体瘤的治疗带来了新的视角。NTRK基因融合是指NTRK1、NTRK2或NTRK3基因与其他基因发生融合，导致NTRK蛋白的异常激活，从而促进肿瘤的生长。

二、NTRK靶点靶向药试验——为患者带来新希望

针对NTRK基因融合的靶向药物，可以有效抑制NTRK蛋白的活性，从而抑制肿瘤的生长。目前，全球好药网正在开展实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，旨在为患者提供新的治疗选择。

三、临床试验招募对象

本次临床试验面向所有实体瘤患者，不限癌种。以下为招募对象的基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤；

基因检测结果显示NTRK基因融合；

未曾接受过针对NTRK基因融合的靶向治疗；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、临床试验流程

参加临床试验的患者将接受以下流程：

筛选期：进行相关检查，确认是否符合试验条件；

治疗期：根据临床试验方案，接受靶向药物治疗；

随访期：定期进行随访，评估治疗效果和安全性。

五、为何选择全球好药网参与临床试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，拥有以下优势：

丰富的临床试验资源：全球好药网与多家知名医疗机构、药厂合作，为患者提供丰富的临床试验机会；

专业的服务团队：全球好药网拥有一支专业的服务团队，为患者提供全方位的咨询和指导；

严谨的临床试验流程：全球好药网遵循严谨的临床试验流程，确保患者的权益和安全。

六、联系我们，开启治疗新篇章

如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您详细介绍临床试验相关信息，帮助您开启治疗新篇章。

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗选择，让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。