【抚州】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验，旨在评估新型CD20免疫疗法的安全性和有效性，为患者带来新的治疗希望。CD20免疫治疗利用人体免疫系统对抗肿瘤细胞，通过抗体类药物与CD20结合，激活免疫反应。参与试验可提供新的治疗机会，个体化治疗方案，并为科研贡献力量。符合条件的患者可咨询专业医生，了解试验详情。文章还强调了确保患者知情同意、定期评估疗效与安全性，并关注生活质量的重要性。如需了解更多信息，可拨打咨询热线400-119-1082。

【抚州】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【抚州】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，针对CD20的免疫治疗已经成为治疗NHL的重要手段。淋巴瘤CD20免疫治疗试验是一项旨在评估新型CD20免疫疗法安全性和有效性的临床研究，为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

二、CD20免疫治疗试验的原理

CD20免疫治疗利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤细胞。通过使用抗体类药物，如利妥昔单抗（Rituximab），与CD20结合，激活免疫系统，进而杀死肿瘤细胞。这种疗法不仅能直接作用于肿瘤细胞，还能增强机体对肿瘤的免疫力，具有较好的治疗效果。

三、为何参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

1. 新的治疗机会：对于传统化疗无效或复发的淋巴瘤患者，CD20免疫治疗试验提供了一个新的治疗选择，可能帮助他们获得更好的治疗效果。

2. 个体化治疗方案：通过参与试验，患者将接受个体化的治疗方案，医生将根据患者的具体情况制定最合适的治疗计划。

3. 为科研贡献力量：参与临床试验的患者不仅有机会获得治疗，还能为科学研究做出贡献，帮助更多淋巴瘤患者。

四、如何参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验：

经病理学确诊为非霍奇金淋巴瘤（NHL）

年龄在18-70岁之间

未接受过其他CD20靶向治疗

无严重心、肝、肾功能损害

参与试验前，请咨询专业医生，了解试验的详细情况。您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取更多相关信息。

五、淋巴瘤CD20免疫治疗试验的注意事项

1. 确保患者知情同意：在参与试验前，患者需要充分了解试验的目的、方法和可能的风险，并在完全知情的情况下签署同意书。

2. 定期评估疗效和安全性：试验过程中，医生将定期评估患者的疗效和安全性，以确保治疗的有效性和患者安全。

3. 关注患者的生活质量：治疗过程中，医生将关注患者的生活质量，尽量减少治疗带来的不适。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个体化的治疗方案，提高治疗效果。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨勇敢尝试，为生命开启新的篇章。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、全面的咨询服务。

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。