【泉州】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文探讨了肝癌无靶点治疗的困境，介绍了针对无靶点要求的靶点靶向药试验的意义、具体内容、参与权益保障及参与方式。文章强调靶点靶向药试验为肝癌患者提供了新的治疗选择，通过临床试验发现新的治疗靶点，旨在为患者带来更精准、有效的治疗方法。同时，文章提醒患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息并参与试验。

【泉州】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【泉州】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肝癌无靶点的治疗困境

肝癌，被誉为“癌中之王”，其恶性程度高、发展速度快，严重威胁着患者的生命。近年来，随着医学科技的进步，靶向治疗已成为肝癌治疗的重要手段。然而，传统的靶向治疗对肝癌无靶点的要求较高，许多患者因无法满足条件而失去了治疗机会。那么，针对肝癌无靶点要求的靶点靶向药试验，能否为这些患者带来新的生机呢？

二、靶点靶向药试验的意义

靶点靶向药试验，是指针对特定靶点进行的药物临床试验。这种试验旨在为肝癌无靶点要求的患者提供一种新的治疗选择。通过这种试验，我们可以发现新的治疗靶点，为患者带来更精准、更有效的治疗方法。

三、临床试验的具体内容

1. 招募对象：本次临床试验主要面向无法手术切除、化疗无效或复发转移的肝癌患者，且无明确的靶点要求。

2. 试验药物：试验药物为一种新型的靶点靶向药物，通过抑制肝癌细胞的生长和扩散，达到治疗目的。

3. 试验过程：患者需经过严格的筛选，合格者将按照试验方案接受药物治疗。期间，研究人员会密切监测患者的病情变化，评估药物的安全性和有效性。

四、参与临床试验的权益保障

参与临床试验的患者，将享有以下权益保障：

1. 免费治疗：患者在接受试验药物治疗期间，无需支付药物费用。

2. 严密监测：研究人员会定期对患者进行随访和检查，确保病情得到及时控制。

3. 权益保障：患者有权在试验过程中了解自己的病情和试验进展，并有权随时退出试验。

五、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于肝癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员会为您提供详细的咨询服务，并协助您参与临床试验。

六、温馨提示

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验，为肝癌患者带来了新的治疗希望。我们相信，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药将问世，为患者带来更优质的医疗服务。在此，全球好药网祝愿所有肝癌患者早日康复，重拾健康生活！

如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者