【银川】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌是全球常见恶性肿瘤之一，特别是EGFR突变型肺癌患者的治疗进展。文章重点介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性、招募对象、试验流程及优势，指出试验对于评估药物安全性和有效性、深入了解作用机制、优化治疗方案具有重要意义。同时，试验为患者提供了个体化治疗选择，具有高效低毒、经济实惠等优势。欢迎符合条件的患者参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。

【银川】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【银川】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）突变型肺癌患者占比较高。近年来，靶向治疗在肺癌治疗领域取得了显著成果，特别是针对EGFR靶点的靶向药物，为患者带来了新的治疗选择和希望。本文将为您介绍肺癌EGFR靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌EGFR靶点靶向药试验对于推动肺癌治疗发展具有重要意义。首先，通过试验可以评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。其次，试验有助于深入了解EGFR靶点的作用机制，为未来药物研发提供理论基础。最后，试验结果可以为临床实践提供指导，优化治疗方案。

肺癌EGFR靶点靶向药试验招募对象

肺癌EGFR靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肺癌患者；

具有EGFR基因突变；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗；

自愿参与试验并签署知情同意书。

肺癌EGFR靶点靶向药试验流程

肺癌EGFR靶点靶向药试验分为以下几个阶段：

患者筛查：通过医学检查和基因检测，筛选符合试验条件的患者；

分组：将符合条件患者随机分为试验组和对照组；

治疗：试验组患者接受新型靶向药物治疗，对照组患者接受标准治疗；

随访：对两组患者进行定期随访，观察药物疗效和不良反应；

数据收集与分析：收集试验数据，进行统计分析，评估药物安全性和有效性。

肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

肺癌EGFR靶点靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者基因突变类型选择合适的靶向药物，提高治疗效果；

高效低毒：与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的疗效和较低的毒副作用；

经济实惠：相较于进口药物，国产靶向药物价格更为亲民，减轻患者经济负担；

持续研究：试验结果将为未来药物研发提供宝贵数据，推动肺癌治疗领域发展。

温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为抗击肺癌贡献力量！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期